تاثير تمرينات تناوبي با شدت بالا بر بيان ژن STAT-3، آنژيوپويتين-1 و ميزان پروتئين tie-2 در موش‌هاي مبتلا به سرطان پستان

The Effect of High Intensity Interval Training on STAT-3 and Angiopoietin-1 Gene Expression, and tie-2 Protein in Mice with Breast Cancer

مقدمه: آنژيوژنز نقش بسيار مهمي در رشد فيزيولوژيكي بافتها و تومورها دارد. با توجه به نقش كليدي STAT-3 و آنژيوپويتين-1- tie-2 در آنزيوژنز تومور، هدف از پژوهش حاضر بررسي تاثير 10 هفته تمرين تناوبي شديد بر بيان ژن STAT-3، آنژيوپويتين-1، ميزان پروتئين tie-2 و ميزان رشد تومور در موش هاي مبتلا به سرطان پستان بود. روش بررسي: 12 سر موش آزمايشگاهي نژاد BALB/c (سن 8-6 هفته، وزن 1/05 ± 19گرم) پس از القا سرطان (تزريق MC4-L2 زير پوستي به پهلوي راست موشها) به شكل تصادفي در گروه تمرينات تناوبي شديد (6n=) و گروه بدون فعاليت (6n=) قرار داده شدند. هر جلسه تمرين تناوبي شديد به صورت پنج روز در هفته و به مدت 10 هفته اجرا شد. 24 ساعت پس از آخرين جلسه‌ تمرينات تناوبي، حيوانات قرباني و بافت تومور جدا شد و بيان ژن STAT-3و آنژيوپويتين-1 به روشqreal time PCR و ميزان پروتئين tie-2به روش وسترن بلات اندازهگيري شد. تغييرات حجم تومور نيز با استفاده از كاليپر ديجيتالي هر هفته مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: نتايج اين تحقيق كاهش معناداري در بيان STAT-3 و آنژيوپويتين-1و ميزان تغييرات حجم تومور و tie-2در گروه تمرينات تناوبي با شدت نسبت به گروه كنترل نشان داد (0/05>p). نتيجه گيري: به نظر مي رسد تمرينات تناوبي شديد از طريق كاهش بيان برخي از عوامل پيش برنده آنژيوژيز مي­تواند سرعت پيشرفت تومورها را كاهش دهد و يك روش غيردارويي موثري در جهت كاهش رشد تومورها مورد استفاده قرار گيرد.

Introduction: Angiogenesis has a great role in physiological development of tissues and tumors. Considering the key role of STAT-3 and angiopoietin-1-tie-2 in angiogenesis, this study aimed to investigate the effect of 10 weeks of high intensity interval exercise (HIIT) on STAT-3 and angiopoietin-1 gene expression, and tie-2 protein in mice with breast cancer. Methods: After inducing cancer (subcutaneous injection of MC4-L2 on the right side of mice), twelve Balb/c mice (6-8 weeks, weight 19±1.05) were randomly assigned to HIIT (n=6) and non-active groups (n=6). HIIT sessions were performed five days a week for 10 weeks. Twenty-four hours after the last session of HIIT, the animals were sacrificed and the tumor tissue was isolated for measuring the expression of STAT-3 and angiopoietin-1 gene by qreal time PCR and measuring tie-2 protein by western blot method. Tumor volume changes were also assessed using a digital caliper every week. Results: The results of this study showed a significant decrease in expression of STAT-3 and angiopoietin-1, and changes in tumor volume and tie-2 in the training group compared to the control group (p =0.001). Conclusion: It appears that high intensity interval exercise can reduce the rate of tumor progression through decreasing the expression of some angiogenesis promoters, and is an effective non-medical method for reducing tumor growth.