بررسي فتوتيپ و عمل لنفوسيت هاي T در افراد 30-10 ساله و ارتباط تغييرات آن با سن

Evaluation of T cell phenotype and function in 10-30 years old individuals and the correlation of its alteration with age

زمينه و هدف: ايمني همراه با افزايش سن تغيير مي كند كه در نهايت به پيري ايمني منجر مي شود. اين پديده در لنفوسيت هاي T با تغييرات فتوتيپي و عملكردي همراه است. هدف از مطالعه حاضر بررسي فتوتيپ لنفوسيت هاي T و تعيين داخل سلولي IL2 و IFNγ در يك گروه از افراد سالم و همبستگي تغييرات آن ها با سن بود. روش بررسي: در اين مطالعه توصيفي،خون از 26 فرد سالم گرفته شد تعيين IL2 و IFNγ داخل سلولي به شيوه تعيين سايتوكين ها انجام شد. فتوتيپ ايمني لنفوسيت هاي با فلوسايتومتري بررسي گرديد. داده هاي به دست آمده از شمارش كامل خوني و ساير داده هاي موجود با آمار توصيفي و آزمون همبستگي اسپيرمن تجزيه و تحليل گرديد. يافته ها: نسبت لنفوسيت T 14/87±54/81%، تعداد لنفوسيت CD4 294/5±644/15 و تعداد لنفوسيتTCD8 ، 155/44±417/04 در ميلي متر مكعب بود. ميزان لنفوسيت هاي CD4 بيان كننده هر يك از شاخص هاي CD27, CD28, CD57, CCR7 و نسبت هاي سلول هاي توليد كننده IL2 و IFNγ بيش از ميزان آن ها در زير گروه CD8 بود. از شاخص هاي بررسي شده تنها بين ميزان سلول هاي CD8+CCR7+ و سن همبستگي منفي معني دار ديده شد. نتيجه گيري: يافته هاي مطالعه نشان مي دهد كه تغييرات فتوتيپي مرتبط با كاهش لنفوسيت بكر و خاطره اي مركزي و افزايش لنفوسيت هاي خاطره اي اجرايي (كه همراه با پيري ايمني است) ظاهراً در دوران جواني با سن همبستگي معني دار ندارد. براي داشتن اطلاعات فراگيرتر، مطالعه فتوتيپ و عمل سيستم ايمني در گروه هاي مختلف جوان و پير پيشنهاد مي گردد.

Background and aims: Immunity is changed with increasing the age and leads to immunoscenescence in elderly. This phenomenon is associated with the alteration of T cell phenotype and function. The aim of the present study was to investigate T lymphocyte phenotype and intracellular IL-2 and interferon-gamma (IFNγ) and their correlation with age in a group of healthy subjects. Methods: In this descriptive study, blood was obtained from 26 healthy individuals. IL2 and IFN- γ were determined by intracellular cytokine detection method. T cell immunophenotype was detected using by flow cytometry. Obtained data of complete blood count, flow cytometry and other data were analyzed by descriptive statistics and Spearman correlation test. Results: T lymphocyte frequency was 54.81 ± 14.87% and CD4 and CD8 positive T cells were 644.15± 294.5/mm3 and 417.04± 155.44/mm3, respectively. The number of T cell expressing CD27, CD28, CD57 and CCR7 and the frequency of IL2+ and IFNγ + T cells were more in CD4+ subset than CD8+ T cells. Among the investigated phenotypes, only the frequency of CD8+CCR7+ T cells was negatively correlated with age. Conclusion: The findings demonstrated that T cell phenotype alterations related to the decrease of naïve and central memory T cells and increase of effector memory T cells (associated with immunoscenescence) is not significantly correlated with age in young individuals. For more consistent data, study of the immune function and phenotype is suggested in different young and old groups.