اثر عوامل مترشحه سلول هاي بنيادي مزانشيمال تيمار شده با نيكوتين، بر روي عملكردهاي نوتروفيل ها

Effect of secretory factors from mesenchymal stem cell pulsed with nicotine on the neutrophils functions

زمينه و هدف: تأثير سلول هاي بنيادي مزانشيمال بر عملكرد سلول هاي نوتروفيل به تازگي مشخص شده است؛ همچنين نشان داده شده است كه سلول هاي بنيادي مزانشيمال قادر به بيان برخي از تحت واحدهاي گيرنده هاي نيكوتيني مي باشند. هدف از مطالعه حاضر تعيين اثرات نيكوتين بر روي عملكرد فاكتورهاي مترشحه از سلول هاي بنيادي مزانشيمال بر روي نوتروفيل ها مي باشد. روش بررسي: بعد ازجداسازي سلول هاي بنيادي مزانشيمال از مغز استخوان رت ها، اين سلول ها با غلظت هاي متفاوتي از نيكوتين (0،0/1،0/1،1 ميكرو مولار) به مدت 48 ساعت مجاور شدند؛ سپس نوتروفيل هاي جدا شده با مايع رويي اين سلول ها به مدت 4 ساعت انكوبه شدند، آنگاه عملكرد نوتروفيل ها مورد ارزيابي قرار گرفت. يافته ها: به نظر مي رسد كه مايع رويي سلول هاي بنيادي تيمار شده با نيكوتين به طور معني داري موجب افزايش زنده ماني و قابليت فاگوسيتوز سلول هاي نوتروفيل در سطحي به مراتب بيشتر از مجاورت نوتروفيل ها با مايع رويي سلول هاي بنيادي مزانشيمال بدون تيمار مي گردد. به علاوه مايع رويي سلول هاي بنيادي مزانشيمال تيمار شده با نيكوتين به طور معني داري موجب كاهش انفجار تنفسي و توليد نيتريك اكسايد توسط نوتروفيل ها نسبت به مايع رويي سلول هاي بنيادي تيمار نشده شد. نتيجه گيري: در مجموع اين يافته ها ممكن است كه افق جديدي را در ارتباط با درك سازوكارهاي ضدالتهابي و ايمنومدولاتوري منتسب به نيكوتين نشان دهد.

Background and aims: The effects of the mesenchymal stem cells (MSCs) on the neutrophil functions has been revealed in recent documents. Moreover, it has been showed that mesenchymal stem cells (MSCs) express some of the nicotinic receptor subunits. The aim of the present study was to determine the effects of the secretory factors from mesenchymal stem cell pulsed with nicotine on the neutrophil functions. Methods: After isolation of mesenchymal stem cells from bone marrow of rats, these cells pulsed with different concentration of nicotine (0, 0.1, 0.5 and 1 µM) for 48h. Then, neutrophils were co-cultured with MSCs supernatants for 4 h and the functions of neutrophils were evaluated. Results: The results showed that MSCs supernatants pulsed with nicotine could significantly enhance the viability and phagocytic activity of neutrophils more profound that MSCs supernatants without treatment. Furthermore, supernatants of MSCs treated with nicotine significantly reduced the respiratory burst and nitric oxide production of neutrophils more prominent than and /or supernatants of the MSCs without treatment. Conclusion: Collectively, these findings may offer new insight into the potential mechanisms underlying the immunomodulatory and anti-inflammatory effects of nicotine.