بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروري مردان در استان اصفهان

Association study of rs7192 polymorphism of HLA-DRA gene with male infertility occurrence in Isfahan province of Iran

زمينه و هدف: يك‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروري ناشناخته بوده و پيش‌بيني‌شده است كه اغلب موارد ناشناخته ناباروري بر اساس يك نقص ژنتيكي استوار باشد. از طرفي، اخيراً تأثير ژن هاي HLA بر روي اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است. لذا در اين مطالعه ما به ارزيابي ارتباط چندشكلي rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروري مردان در جمعيت استان اصفهان پرداخته‌ايم. روش بررسي: 100 مرد نابارور مبتلا به آزواسپرمي يا اليگواسپرمي شديد به‌عنوان گروه بيمار و تعداد متناظر مرد بارور به‌عنوان گروه كنترل انتخاب شدند. DNA ژنومي خون محيطي اين افراد، بعد از دريافت رضايت ‌نامه كتبي گرفته شد. با استفاده از تكنيك ARMS-PCR، چندشكلي rs7192 در هردو گروه مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: بر اساس نتايج اين مطالعه، با اينكه فراواني آلل G در افراد نابارور بيشتر از آلل T بود؛ ولي از اين نظر، بين دو گروه بيمار و سالم تفاوت معني‌داري وجود نداشت (0/47=P و 0/86=OR). بااين‌وجود، هموزيگوت هاي GG نسبت به هموزيگوت هاي TT افزايش خطر ناباروري را نشان مي‌دهند كه البته معني‌دار گزارش نمي‌شود (0/40=P و 1/47=OR). مقايسه ژنوتيپ هاي GG + GT نسبت به هموزيگوت هاي TT نيز با وجود افزايش خطر ناباروري، نتوانست ازلحاظ آماري ارتباط معني داري بين دو گروه مردان نابارور و سالم نشان دهد (0/4=P و 1/43=OR). نتيجه‌گيري: بررسي ارتباط چندشكلي rs7192 در جمعيت مردان استان اصفهان، ارتباط معني‌داري با ناباروري در مردان با آزواسپرمي يا اليگواسپرمي شديد نشان نداد.

Background and aims: One third of male factors related to infertilities are basically unknown and it has been predicted to be most of the unknown infertilities based on genetic abnormalities. On the other hands, the effect of HLA-DRA genes on spermatogenesis has been shown recently. So, this study was aimed to assess the association of rs7192 polymorphic site of HLA-DRA gene on male infertility in Isfahan province of Iran. Methods: 100 infertile men with azoospermia or severe oligozoospermia as case group and equal numbers of fertile men as control individuals were selected. Genomic DNA of peripheral blood was extracted after the written consent was taken. rs7192 polymorphic site has been analyzed by ARMS-PCR method in the case and control groups. Results: According to the results, the frequency of G allele was higher in infertile men than the T allele; but, allele frequency differences was not significant between the case and control groups (OR=0.86, P=0.47). However, it has been shown that GG homozygous in comparison to TT homozygous show an increased risk of male infertility but it was not statistically significant (OR=1.47, P=0.4). In parallel, comparison of GG + GT genotypes to TT ones was not also statistically significant between infertile and fertile men (OR=1.43, P=0.4). Conclusion: Association study of polymorphic rs7192 did not show any significant relationship among men infertile with azoospermia or severe oligozoospermia in Isfahan province of Iran.