اثر تزريق داخل صفاقي كروسين بر پارامترهاي قلبي -عروقي در موش هاي صحرايي پر فشار خوني القا شده به وسيله آنژيوتانسين 2

Effect of Intrapertonal Injection of Crocin on Cardiovascular Parameters in Angiotensin II- Induced Hypertensive Rats

اهداف: اثر ضد پرفشار ي (Hypertension) تزريق وريدي كروسين در مطالعه قبلي ما مشاهده شده است. در اين مطالعه اثر تزريق داخل صفاقي (ip) كروسين (Crocin) بر پرفشاري ناشي از آنژيوتانسين 2 (Angiotensin II: Ang II) با دوز ng/kg 50 در موش هاي صحرايي بررسي شد. مواد و روشها: در مطالعه تجربي حاضر، 30 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار به طور تصادفي به 5 گروه: Control (Cont) ، Ang II50، Losartan (Los) Ang II، Crocin (Cro) 100 Ang II و Cro200 Ang II تقسيم شدند (تعداد 6 سر موش صحرايي در هر گروه). براي القا پرفشاري، آنژيوتانسين 2 (50 نانوگرم/ كيلوگرم،i. v) تزريق شد. لوسارتان (10 ميلي گرم/ كيلوگرم، i. v) و كروسين (100 و 200 ميلي گرم/ كيلوگرم، ip) 30 دقيقه قبل از آنژيوتانسين 2 تزريق شدند. فشار خون سيستوليك (Systolic Blood Pressure: SBP) ، فشار متوسط شرياني (Mean Arterial Pressure: MAP) و ضربان قلب (Heart Rate: HR) پس از كانول گذاري شريان به طور مدام توسط سيستم پاور لب ثبت، سپس ماكزيمم تغييرات (?; اختلاف قبل و بعد از تزريق) محاسبه و بين گروهها مقايسه گرديدند. 0/05>p بعنوان سطح معني داري در نظر گرفته شد. يافته ها آنژيوتانسين 2 بطور معني داري باعث افزايش تغييرات SBP، MAP و كاهش HR در دقايق مختلف گرديد (0/001>p). و لوسارتان اين اثرات انژيوتانسين 2 را كاهش داد. پيش درماني با تزريق داخل صفاقي كروسين به طور معني داري افزايش SBP، MAP ناشي از آنژيوتانسين 2 را كاهش داد ولي اثر مهمي بر براديكاردي ناشي از آنژيوتانسين 2 نداشت. نتيجه گيري تزريق داخل صفاقي كروسين از طريق اثر بر گيرندهAT1 باعث كاهش پر فشاري ناشي از دوز ng/kg 50 آنژيوتانسين 2 گرديد كه قابل مقايسه با لوسارتان است. لذا احتمالا اثر قلبي - عروقي كروسين توسط اين گيرنده آنژيوتانسين 2 صورت مي گيرد.

Aims: The antihypertensive effect intravenous injection of Cronin has been observed in our previous study. In this study, the effect of intraperitoneal (ip) injection of Crocin on hypertension induced by angiotensin II (Ang II) with dose of 50 ng/kg was investigated in rats. Materials & methods: In current excremental study, thirty male Wistar rats were randomly divided into 5 groups: Control (Cont), Ang II50, Losartan (Los) + Ang II, (Cro) 100 + Ang II and Cro200 + Ang II (n = 6 in each group). To induce hypertension, Ang II (50 ng/kg, i.v) was administered. Los (10 mg/kg, i.v) and Cro (100 and 200 mg/kg, ip) were administered 30 min before Ang II. Systolic blood pressure (SBP), mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) after cannulation of the artery were continuously recorded by power lab system then,(Δ;difference before and after injection) were calculated and compared between the groups. Differences were considered significant when P< 0.05. Findings: Ang II significantly increased SBP, MAP and decreased HR in several minutes (P<0.001). Losartan reduced these effects of angiotensin II. Pre-treatment with crocin (ip) significantly attenuate Increased SBP and MAP induced by AngII (P<0.01) but did not important effect on HR Conclusion: Injection of crocin (ip) by effect on the AT1 receptor reduces hypertension induced by the dose of 50 ng/kg of Ang II, which is comparable to that of Losartan. Therefore, the cardiovascular effect of crocin probably is mediated by this receptor of AngII.