Author/Authors :
Lee D. Jennings، نويسنده , , Kenneth W. Foreman، نويسنده , , Thomas S. Rush III، نويسنده , , Desiree H.H. Tsao، نويسنده , , Lidia Mosyak، نويسنده , , Scott L. Kincaid، نويسنده , , Mohani N. Sukhdeo، نويسنده , , Alan G. Sutherland، نويسنده , , Weidong Ding، نويسنده , , Cynthia Hess Kenny، نويسنده , , Chantel L. Sabus، نويسنده , , Hanlan Liu، نويسنده , , Elizabeth G. Dushin، نويسنده , , Soraya L. Moghazeh، نويسنده , , Pornpen Labthavikul، نويسنده , , Peter J. Petersen، نويسنده , , Margareta Tuckman، نويسنده , , Alexey V. Ruzin، نويسنده ,
Abstract :
The ZipA–FtsZ protein–protein interaction is a potential target for antibacterial therapy. The design and parallel synthesis of a combinatorial library of small molecules, which target the FtsZ binding area on ZipA are described. Compounds were demonstrated to bind to the FtsZ binding domain of ZipA by HSQC NMR and to inhibit cell division in a cell elongation assay.
Keywords :
ZipA , FtsZ , Bacterial cell division , protein–protein interaction , Antiinfectives
