Author/Authors :
Barros, José C. Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Química, Brazil , da Silva, Joaquim F.M. Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Química, Brazil , Calazans, Alexandre R. Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Biologia - Laboratóriode Virologia Animal, Brazil , Tanuri, Amilcar Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Biologia - Laboratóriode Virologia Animal, Brazil , Brindeiro, Rodrigo de Morais Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Biologia - Laboratóriode Virologia Animal, Brazil , Williamson, John S. University of Mississippi - Department of Medicinal Chemistry, USA , Antunes, Octavio A.C. Universidade Federal do Rio de Janeiro - Instituto de Química, Brazil
Abstract :
New pseudopeptides possessing C2 symmetry and dihydroxyethylene core derived from (R,R)-tartaric acid and amino esters have been synthesized as potential inhibitors of HIV protease. The amino esterswere chosen in order to interact with P1/P1´ and P2/P2’ subsites of the enzyme. The products were obtained ingood yields without noticeable racemization.
Keywords :
AIDS , HIV , tartaric acid , C2 symmetry , protease inhibitors , pseudopeptides
