Title of article
Discovery of thiadiazoles as a novel structural class of potent and selective PDE7 inhibitors. Part 2: Metabolism-directed optimization studies towards orally bioavailable derivatives
Author/Authors
Fabrice Vergne، نويسنده , , Patrick Bernardelli، نويسنده , , Edwige Lorthiois، نويسنده , , Bach-Nga Pham، نويسنده , , Emmanuelle Proust، نويسنده , , Chrystelle Oliveira، نويسنده , , Abdel-Kader Mafroud، نويسنده , , Pierre Ducrot، نويسنده , , Roger Wrigglesworth، نويسنده , , Françoise Berlioz-Seux، نويسنده , , Francis Coleon، نويسنده , , Eric Chevalier، نويسنده , , François Moreau-Gaudry، نويسنده , , Moulay Idrissi، نويسنده , , Anita Tertre، نويسنده , , Arnaud Descours، نويسنده , , Patrick Berna، نويسنده , , Mei Li، نويسنده ,
Issue Information
روزنامه با شماره پیاپی سال 2004
Pages
7
From page
4615
To page
4621
Abstract
The synthesis and optimization of pharmacokinetic parameters of structurally novel small PDE7 inhibitors is discussed.
Keywords
cAMP.* Corresponding author at present address: Aventis Pharma , 94400 Vitry-sur-Seine , 13 QuaiJules Guesde , fax: +33-158938014 , PDE7 , Phosphodiesterase , ADME , France. Tel.: +33-158932962 , e-mail: fabrice.vergne@aventis.com
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Serial Year
2004
Journal title
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters
Record number
794841
Link To Document