Author/Authors :
David S. Weinstein، نويسنده , , Wen Liu، نويسنده , , Zhengxiang Gu، نويسنده , , Charles Langevine، نويسنده , , Khehyong Ngu، نويسنده , , Leena Fadnis، نويسنده , , Donald W. Combs، نويسنده , , Doree Sitkoff، نويسنده , , Saleem Ahmad، نويسنده , , Shaobin Zhuang، نويسنده , , Xing Chen، نويسنده , , Feng-Lai Wang، نويسنده , , Deborah A. Loughney، نويسنده , , Karnail S. Atwal، نويسنده , , Robert Zahler، نويسنده , , John E. Macor، نويسنده , , Cort S. Madsen، نويسنده , , Natesan Murugesan، نويسنده ,
Abstract :
A series of inhibitors of mammalian 15-lipoxygenase based on tryptamine and homotryptamine scaffolds is described. Compounds with aryl substituents at C-2 of the indole core of tryptamine and homotryptamine sulfonamides (e.g., 37a–p) proved to be potent inhibitors of the isolated enzyme. Selected compounds also demonstrated desirable inhibition selectivities over isozymes 5- and P-12-LO.
Keywords :
Arachadonic acid , tryptamine , sulfonamides , Homotryptamine , linoleic acid , 15-Lipoxygenase inhibitors
