اكسايش الكن با اكسيدان فنيل يدين دي استات در حضور كاتاليزور منگنز پورفيرين

منگنز را غالباً در مركز واكنش هاي آنزيمي همانند سوپر اكسيد ديسموتاز، كاتالاز و فرايندهاي پيچيده فوتو سيستم محرك اكسيژن، مي توان يافت. براي دستيابي به مكانيسم عملكرد اين آنزيم ها، انواع متنوعي از كمپلكس هاي منگنز مانند منگنز پورفيرين ها توسعه يافته اند كه اين كمپلكس ها گونه هاي فعال مانند سيتو كروم P-450 مي باشند. منگنز پورفيرين ها و چندين متالوپورفيرين ديگر، بطور خاص سيستم هاي Fe و Cr ، به طور گسترده به عنوان كاتاليزور در اپوكسايش آلكن ها، هيدروكسيلاسيون آلكان ها، كربونيل زدايي اسيدهاي كربوكسيليك، آروماتيزه كردن 1 و 4 دي هيدروپيريدين ها و اكسايش سولفيدها به كارگرفته شده اند. در اين واكنش ها، اكسيدان هاي متنوعي نظير يدوسيل آرن ها، آلكيل هيدروپراكسيدها، پر اسيدها، پريدات ها، هيدروژن پراكسيد و هيپوكلريد استفاده شده است. در اين مطالعه يك روش موثر براي اپوكسايش آلكن ها بوسيله فنيل يدين دي استات ) PIDA ; PhI(OAc)2 ( در حضور منگنز ) III ( مزو - تترا فنيل پورفيرين استات ) Mn(TPP)OAc ( و ايميدازول در دماي اتاق معرفي شده است. بر اساس مطالعه هاي انجام شده به كمك طيف سنجي الكتروني، يك گونه حد واسط منگنز اكسو ) Mn=O ( در اين واكنش ها پيشنهاد شده است. اگر چه اثرهاي فضايي واكنشگرهاي بكار رفته )آلكن ها( در ميزان فرآورده هاي توليدي و زمان انجام واكنش ها بسيار حايز اهميت است، شواهد بدست آمده نيز دلالت بر اهميت اثرهاي الكتروني دارد، به طوري كه واكنشگرهاي غني از الكترون از واكنشگرهاي با كمبود الكترون فعاليت بيشتري دارند.