شماره ركورد كنفرانس :
4046
عنوان مقاله :
بهينه سازي بيوسنسور الكتروشيميايي براي شناسايي مت آمفتامين
عنوان به زبان ديگر :
Optimization of electrochemical biosensor for mathamphetamine detection
پديدآورندگان :
افتخارنحلي رعنا rana_ef@yahoo.com دانشگاه ازاد اسلامي واحد اهر; , ابراهيمي اصل سعيده Ebrahimi.saeideh@yahoo.com دانشگاه آزاد اسلامي، واحد اهر;
كليدواژه :
ولتامتري پالس تفاضلي , بايوسنسور , مت آمفتامين , DNA
عنوان كنفرانس :
چهارمين كنفرانس بين المللي نوآوري هاي اخير در شيمي و مهندسي شيمي
چكيده فارسي :
مت آمفتامين يكي از مواد محرك اعتياد آور است كه سيستم اعصاب مركزي رادر مغز به شدت تحريك ميكند. راه هاي زيادي براي شناسايي و اندازه گيري مت آمفتامين وجود دارد. يكي از اين روش ها استفاده از بيوسنسورهاي الكتروشيميايي است. در اين مقاله بيوسنسور الكتروشيميايي براي شناسايي مت آمفتامين تعريف شد. به جهت ساخت بيوسنسور مورد نظر توالي DNA عامل دار شده به وسيلهي گروه آمين توسط پيوند كوالاني بر روي الكترود گلسي كربن بيحركت شد. اتصال مت آمفتامين به توالي DNAاختصاصيش باعث تغيير در ساختار فضايي DNA مورد نظرشده و همين عمر باعث تغيير در ميزان انتقال الكترون ها وتغيير در پيك اكسايش ميشود. تغييرات ايجاد شده به وسيله تكنيك هاي ولتامتري پالسي تفاضلي ولتامتري چرخه اي قابل مشاهده ميباشد. تاثير سرعت روبش پتانسيل بر روي اكسايش مت آمفتامين نيز مورد بررسي قرار گرفت . بهينه سازي غلظت الكتروليت حامل و pH محلول اندازه گيري و استفاده از الكترود اصلاح شده اجازه داد تا شناسايي مت آمفتامين با اختصاصيت و دقت بالا صورت گيرد.
چكيده لاتين :
Methamphetamine is one of the addictive stimulants which greatly stimulates the central nervous system in the brain. There are many ways to identify and measure methamphetamine. One of these methods is the use of electrochemical biosensors. In this paper an electrochemical biosensor was developed to identify methamphetamine. For this purpose the biosensor of the DNA sequenced by the amine group was immobilized by a covalent bond on the glassy carbon electrodes. The binding of methamphetamine to its specific DNA sequence caused a change in the spatial structure of the desired DNA and this led to a change in the transfer rate of electrons and in the conversion of peak oxidation. A differential pulse voltammetric technique was used to study these changes. In order to increase the electrodes performance optimum pH optimal activation potential and optimal activation time were in 11.3 and 1.5 to 2.3 volts and 600 seconds. The detection limit of the biosensor was obtained between 1001000 nm.