شماره ركورد كنفرانس :
3315
عنوان مقاله :
اندازه گيري مقادير كم رنگ كريستال بنفش با روش ميكرو استخراج مايع - مايع پخشي به كمك امولسيون زداي آلي
عنوان به زبان ديگر :
Determination of trace crystal violet using dispersive liquid–liquid microextraction method assisted by organic demoulsifier
پديدآورندگان :
گودرزي عبداله دانشگاه شهيد چمران اهواز - دانشكده علوم - بخش شيمي , رستگارزاده سعادت دانشگاه شهيد چمران اهواز - دانشكده علوم - بخش شيمي
كليدواژه :
كريستال بنفش , استخراج مايع - مايع پخشي , 1- اكتانول , حلال با دانسيته كم
سال انتشار :
شهريور 1396
عنوان كنفرانس :
دومين سمينار شيمي كاربردي ايران
چكيده فارسي :
در اين تحقيق يك روش ميكرو استخراج مايع-مايع بر اساس حلال با دانسيته كم براي پيش تغليظ واندازه گيري حساس رنگ كريستال بنفش ارايه شد. از حلال استخراجي 1- اكتانول و استون به عنوان حلال پخش كننده و حلال امولسيون زدا استفاده شد. در نتيجه براي جدا شدن فاز آبي و آلي نيازي به سانتريفيوژ نبود. پارامتر هاي موثر برپيش تغليظ و اندازه گيري رنگ مانند pH محلول نمونه ، نوع و حجم حلال هاي آلي و زمان موردبررسي قرار گرفت و شرايط بهينه بدست آمد. محدوده خطي 100-2 نانو گرم بر ميلي ليتر و حد تشخيص روش 1 نانو گرم بر ميلي ليتر بدست آمد. انحراف استاندارد نسبي روش براي هفت بار اندازه گيري تكراري دردو غلظت 10 و 75 نانو گرم بر ميلي ليتر از رنگ كمتر از 3% حاصل گرديد. اين روش براي اندازه گيري مقادير كم رنگ كريستال بنفش در نمونه هاي مختلف آب بكاربرده شد.
چكيده لاتين :
In this research a dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) method based on low-density solvent is introduced for preconcentration and the sensitive determination of crystal violet dye. 1-Octanol as extraction solvent and acetone as disperser and demoulsifier were used in DLLME procedure. Consequently the separation of phases was carried out without centrifugation. The effective parameters on preconcentration and determination of dye such as pH of sample solution, type and volume of solvents and time were investigated and optimum conditions were obtained. The method yields a linear calibration curve in the concentration range of 2 to100 ng mL−1, and the limit of detection was 1 ng mL−1 for target analytes. The relative standard deviation for seven replicate measurements of 10 and 80 ng mL−1 of crystal viole was less than 3%. The proposed method was successfully applied to determination of trace amounts of crystal violet in different water samples with satisfactory recoveries for spiked samples
كشور :
ايران
تعداد صفحه 2 :
5
از صفحه :
1
تا صفحه :
5
لينک به اين مدرک :
بازگشت