افزايش مقياس فرآيند جذب ناپيوسته در راكتورهاي به هم خورنده:براساس سينتيك و مكانيزم جذب

يكي ازروشهاي متداول جداسازي موادا لاينده ازپساب صنايع شيميايي مختلف مانند پتروشيمي ها داروسازي ها صنايع كاغذي فرايند جذب درراكتورهاي بهم خورنده درحالتناپيوسته مي باشد علت اين امر عمليات اسان هزينه پايين و بازده بالاي اين فرايند مي باشد همچنين ازاين فرايند دربازيابي فلزاتي مانند طلا مس نيكل كبالت و اورانيوم ازمحلول فروشويي سنگ معدندرفرايند رزين دردوغابRIP استفاده ميشود دراين تحقيق ازمايشات سينتيكي جذب فنول برروي كربن فعال درسه راكتوربامقياسهاي مختلف هريك به ظرفيت 3 ليتر 30ليتر و 30ليتر ولي كاملا يكسان ازلحاظ هندسي انجام شد همچنين غلظت اوليه درهرسه راكتور 100ميلي گرم برليتر بود ولي جرم ج اذب به نسبت افزايش حجم درراكتورهاي مختلف افزايش داده مي شد درازمايش اول عدد رينولدز Re درهرسه راكتور ثابت نگهداشته شد ولي نمودارهاي تغييرغلظت يكسان نشد درازمايش دوم عدد توان به حجم P/V درسه راكتور يكسان نگه داشته شد و درنتيجه تغييرات غلظت دررهرسه راكتور شبيه به يكديگر شدن درنتيجه ميتوان ازعدد P/V به عنوان قانون افزايش مقياس درطراحي فرايند جذب درراكتورهاي به همخورنده استفاده كرد همچنين روابط سينتيكي شبه درجه اول و شبه درجه دوم نيز برروي داده هاي سينتيكي ازمايشي اعمال شد كه درنتيجه مدل شبه درجه دوم توانست به خوبي تغييرات غلظت را مدل كند درپايان نيز ازروابط مدل هسته جمع شونده SCM نيز براي تعيين مكانيزم جذب استفاده شد كه بااستفاده ازداده هاي ازمايشي مشخص شد كه مكانيزم كنترل كننده انتقال جرم نفوذحل شونده به داخل جاذب مي باشد