شماره ركورد كنفرانس :
4522
عنوان مقاله :
بررسي ارتباط پلي مورفيسم SNP ي rs2383206 به عنوان ريسك فاكتور ژنتيكي در CAD در نمونه هاي ايراني
پديدآورندگان :
آل ياسين سيد احمد پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري , نويدي طيبه پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيك و زيست فناوري
كليدواژه :
اCronary Artery Disease , كروموزوم 9p21 , Single Nucleotide Polymorphism (SNP) , rs2383206
عنوان كنفرانس :
هشتمين همايش بيوتكنولوژي جمهوري اسلامي ايران و چهارمين همايش ملي امنيت زيستي
چكيده فارسي :
بيماري عروق كرونر قلب (CAD) تنها دليل بزرگ مرگ ومير در سراسر جهان است مطالعات ارتباطي SNP ها و همچنين بررسي هاي وسيع ژنومي آلل هاي عمومي اي را در رابطه با ريسك CAD گزارش داده اند. تعدادي از اين ها روي كروموزوم شماره ي 9p21، وجود دارند، كه از جمله ي آن ها rs2382206 مي باشد. دراين بررسي 111 فرد مبتلا به بيماري قلبي عروقي(CAD) و 100 فرد كنترل در رابطه با اين rs2382206 مورد مطالعه قرار گرفتند. در اين مطالعه از تكنيك Mismatch PCR-RFLP استفاده شد و با طراحي يك جفت پرايمر اختصاصي در اطراف ناحيه پلي مورف قطعه مورد نظر تكثير گرديد تا وجود پلي مورفيسم در محصولات حاصل مورد بررسي قرار گيرد. آناليز آماري داده هاي بدست آمده از دو گروه بيمار و كنترل بيانگر فراواني 36% ژنوتيپ AG و 55% ژنوتيپ GG و 9% ژنوتيپ AA در گروه بيمار و 53% ژنوتيپ AG ، ا38% ژنوتيپ GG و 9% ژنوتيپ AA در گروه كنترل بود. كه اين داده ها بيانگر وجود تفاوت معني دار در ميان دو گروه بيمار و كنترل (P=0.036) و نقش ريسك فاكتوري اين پلي مورفيسم در جمعيت ايراني بود.
