مطالعه طيف‌سنجي نانوكامپوزيت‌هاي سنتزي مبتني بر سيكلودكسترين‌هاي حفره‌اي نانو و كاربرد آن‌ها در دارورساني كپسيتابين

Spectroscopic study of synthetic nanocomposites based on Nano cavity cyclodextrins and their application in Capecitabine drug delivery

در دهه‌هاي گذشته، فرمول دارويي به‌ويژه داروهاي ضد سرطان بر اساس ميسل‌هاي نانوذرات پليمري مورد توجه قرار گرفته است. نشان داده است كه اين ميسل هاي نانو پليمري (Nano PMs) به افزايش دسترسي به وطن، كاهش عوارض جانبي و طولاني شدن انتشار دارو كمك مي كند. هدف از اين مطالعه بهينه سازي فرمول خاصي از داروهاي ضد سرطان مانند كپسيتابين با استفاده از نانو PMs و سيكلودكسترين براي درمان سرطان روده بزرگ است. كوپليمر پاسخگو به pH تهيه شد و متغيرهاي زمان بارگذاري، دماي بارگذاري، مقدار كوپليمر و همچنين نسبت كوپليمر اكريليك/مالئيك به سيكلودكسترين و تأثير اين متغيرها بر بارگذاري دارو مورد بررسي قرار گرفت و مطالعات بهينه سازي متغيرها به دنبال يك مطالعه قطعي انجام شد. طراحي غربالگري تطابق خوب بين داده هاي تجربي و پيش بيني شده، كارايي اين مدل را براي پيش بيني نقاط بهينه واقعي ثابت كرد. مورفولوژي و ساختار ذرات با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني روبشي و طيف‌سنجي فروسرخ تبديل فوريه تعيين شد. نشان داد كه نانوذرات به‌دست‌آمده شكل كروي دارند و تنظيم خوبي بين داروها و نانو ذرات نانوذرات وجود دارد. در فرمول بهينه شده براي دارو، دماي بارگيري در دماي 52 درجه سانتي گراد، زمان بارگذاري 7 ساعت و همچنين نسبت كوپليمر به سيكلودكسترين براي دستيابي به حداكثر عملكرد 80.55 درصد به دام انداختن دارو، به دست آمد. آزادسازي كپسيتابين از داخل نانو ذرات معلق با استفاده از تكنيك كيسه دياليز در شرايط آزمايشگاهي انجام شد. اين رهاسازي به ترتيب در pH 1.2، 4.5، 7.4 در دماي 37 درجه سانتي گراد به مدت 40 ساعت انجام شد. رهاسازي دارو در شرايط آزمايشگاهي نشان داد كه ميسل ها به pH حساس هستند، اين عمل نشان داد كه اولاً رهايش دارو كاملاً هدفمند و تحت كنترل انجام شده است و ثانياً دارو بالاي 80 درصد در داخل روده بزرگ آزاد شده است.

Nano polymeric micelles (nano PMs) help to increase accessibility to tumor sites, decrease side effects and allow controlled drug dissemination over a long period of time. The aim of this study was to optimize the delivery of the anticancer drug capecitabine (CAP) using nano PMs and cyclodextrin (CD) to allow the treatment of colon cancer. A pH-responsive copolymer was prepared and the variables of loading time, loading temperature, the amount of copolymer and also the ratio of acrylic/maleic copolymer to beta CD and the effect that these variables have on drug loading were investigated, with variable optimization studies carried out following a definitive screening design (DSD). The morphology and structure of the particles were determined by scanning electron microscopy (SEM) and Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. In vitro drug release exemplified that the micelles were pH-sensitive, this action was shown that firstly the drug release was done perfectly targeted and under control and secondly the drug has been released above 80% inside the colon.