بررسي سميت سلولي اسانس سرشاخه هاي گلدار dogonbadanicum Hypericum بر رده سلولي 549A سرطان ريه و تاثير آن بر بيان ژن هاي كاسپاز3 و8

Investigating the cytotoxicity of the essential oil of flowering branches of Hypericum dogonbadanicum on A549 lung cancer cell line and its effect on the expression of Caspase 3 and 8 genes

سرطان ريه در ايران جز پنج سرطان شايع است و ميزان بروز آن روندي افزايشي دارد. گياهان به عنوان يكي از منابع داراي انواع تركيبات آنتي اكسيدان مي توانند خواص ضد سرطاني از خود نشان دهند. در پژوهش حاضر اثر سميت سلولي اسانس گياه اندميك dogonbadanicum Hypericum بر روي سلولهاي سرطان ريه رده ي549A بررسي شد. پس از جمع آوري سرشاخههاي گلدار گياه از ارتفاعات كهگيلويه و بويراحمد، اسانس با روش كلونجر استخراج شد. خواص سيتوتوكسيك غلظتهاي مختلف اسانس با روش MTT در سه زمان 48،24 و 72 ساعت مورد ارزيابي قرارگرفت. تغيير بيان ژنهاي آپوپتوتيك 3Caspase و8Caspase با استفاده از روش Real PCR-time سنجش شد. نتايج بررسي سميت سلولي نشان داد 50IC اسانس پس از 24 ساعت 200 ml/µl به دست آمده است. بيان ژن هاي 3Caspase و8Caspase تحت تاثير غلظت هاي 50IC اسانس، نسبت به شاهد افزايش معني داري داشت )0.05 P(. ميانگين بيان ژن كاسپاز3- و كاسپاز8- تحت تاثير اسانس، به ترتيب 1/5 و 1/46 برابر شاهد افزايش يافت. پس اسانس سرشاخههاي گلدار هايپريكوم دوگنبدان ميتواند زنده ماني سلولهاي سرطان ريه را از طريق تاثير بر ژنهاي آپوپتوتيك كاسپاز 3 و 8 كاهش دهد

Lung cancer is one of the five most common cancers in Iran, and its incidence rate is increasing. Plants, as one of the sources with various antioxidant compounds, can show anti-cancer properties. In the present study, the effect of cytotoxicity of the essential oil of the endemic plant Hypericum dogonbadanicum on A549 lung cancer cells was investigated. After collecting the flowering branches of the plant from the heights of Kohgiluyeh and Boyer Ahmad, the essential oil was extracted by the Clevenger method. Cytotoxic properties of different concentrations of essential oil were evaluated by MTT method at three times of 24, 48 and 72 hours. The expression change of apoptotic genes Caspase3 and Caspase8 was measured using Real time-PCR method. The results of the cytotoxicity test showed that the IC50 of the essential oil was 200 µl/ml after 24 hours. The expression of Caspase3 and Caspase8 genes under the influence of IC50 concentrations of the essential oil increased significantly compared to the control (P