بررسي بيان ژن هاي 88MyD و -6TRAF در بافت تيموس رت هاي تحت القاي داروي سيكلوسپورين A و مكمل نانوسلنيوم

Examining the expression of MyD88 and TRAF-6 genes in thymus tissue of rats induced by cyclosporine A and nanoselenium supplement

تيموس يكي از مهم ترين اندام هاي ايمني بدن است كه به بيماري ها و داروهاي مربوط به سيستم ايمني واكنش نشان مي دهد. هدف از اين مطالعه بررسي بيان ژن هاي پاسخ اوليه تمايز ميلوئيدي 88MyD و فاكتور مرتبط با گيرنده TNF-6،TRAF در تيموس موشهاي صحرايي القا شده توسط داروي سيكلوسپورين A و مكمل نانو سلنيوم )Se Nano )بود. 24 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار )200-220 گرم( به طور تصادفي به 3 گروه )8=n در هر گروه( كنترل، CsA و CsA + Se Nano تقسيم شدند. موش هاي گروه CsA سيكلوسپورين A و محلول روغن زيتون را با تزريق زير جلدي به مدت 10 روز با دوز 5 ميلي گرم بر كيلوگرم در روز دريافت كردند. NanoSe با دوز )2/5 ميلي گرم/كيلوگرم وزن بدن( با گاواژ معده يك بار در روز و 3 بار در هفته به گروه مكمل داده شد. Real pcr time براي محاسبه بيان ژن 88MyDو در -6TRAF تيموس استفاده شد. CsA باعث كاهش معني داري در بيان ژن هاي88MyD و -6TRAF در بافت تيموس نسبت به گروه كنترل شد. در همين حال، استفاده از مكمل Se Nano بعد از CsA بيان ژنهاي88MyD و -6TRAF را در بافت تيموس نسبت به گروه CsA بهطور معنيداري افزايش داد. بر اساس نتايج مطالعه حاضر، استفاده از نانوسلنيوم در آسيب هاي ايمني، به ويژه در مدل هاي سركوب كننده سيستم ايمني ناشي از CsA، مي تواند با تعديل فاكتورهاي 88MyD و -6TRAFدر تيموس، نقش محافظتي ايمني ايفا ميكند. با اين حال، انجام مطالعات آتي بر روي نمونه هاي انساني پيشنهاد مي شود

Thymus is one of the most important organs of the immune system that reacts to diseases and drugs related to the immune system. The aim of this study was to investigate the expression of myeloid differentiation primary response genes MyD88 and TNF receptor-related factor, TRAF-6 in the thymus of rats induced by cyclosporin A drug and nano selenium supplement (Nano Se). 24male Wistar rats (200-220 g( were randomly divided into 3 groups (n = 8 in each group) control, CsA and Nano Se + CsA. CsA group mice received cyclosporin A and olive oil solution by subcutaneous injection for 10 days at a dose of 5 mg/kg per day. NanoSe with a dose (2.5 mg/kg body weight) was given to the supplemented group by gastric gavage once a day and 3 times a week. Real time PCR was used to calculate MyD88 and TRAF-6 gene expression in thymus. CsA caused a significant decrease in the expression of MyD88 and TRAF-6 genes in thymus tissue compared to the control group. Meanwhile, the use of Nano Se supplement after CsA significantly increased the expression of MyD88 and TRAF-6 genes in thymus tissue compared to CsA group. Based on the results of the present study, the use of nanoselenium in immune damage, especially in immune suppression models caused by CsA, can play an immune protective role by modulating MyD88 and TRAF-6 factors in the thymus. However, future studies on human samples are suggested