فعاليت ضد سرطاني- معده نانوذرات سبز نقره دوپ شده با روي

Anti-gastric cancer activity of green Ag-doped ZnO nanoparticles

در اين تحقيق براي اولين بار از عصاره turcomanica Artmisia جهت سنتز نانوذره نقره دوپ شده با اكسيد روي به روش زيستي و بررسي اثر مهاري نانو ذره در تكثير رده سلولي AGS سرطان معده استفاده شد. اثرات سميت سلولي نانوذرات زيستي در رده سلولي AGS سرطان معده در غلظت هاي مختلف با روش رنگ سنجي MTT طي 24 ساعت بررسي شد. آزمون فلوسايتومتري جهت بررسي آپوپتوز و نكروز با استفاده از كيتFITC -AnnexinV و همچنين بررسي چرخه سلولي انجام شد. بيان ژنهاي BAX، 2BCL، كاسپاز 3 و 9 نسبت به ژن actin-b( ژن مرجع( با استفاده از روش PCR time Real به طور كمي بررسي شد. نتايج سميت سلولي نشان داد كه اثرات كشندگي سلولها، بستگي به غلظت نانوذرات دارد. مقدار 50IC نانوذره نقره دوپ شده با روي در زمان 24 ساعت بر روي رده سلولي AGS، 5/31 ميكروگرم بر ميلي ليتر محاسبه گرديد كه در مقايسه با گروه كنترل و ساير نانوذرات معني دار بود (0.05 P (. ژن هاي پروآپوپتوز در مواجهه با غلظت 50IC نانوذرات نقره دوپ شده با اكسيد روي افزايش معنادار و ژن 2BCLكاهش معنادار داشت(0.001 P (. همچنين نتايج نشان داد ميزان آپوپتوز اوليه و تاخيري سلولهاي تيمار شده با نانوذره نقره دوپ شده با روي زيستي نسبت به سلولهاي كنترل افزايش داشته كه هردو از نظر آماري معني دار ميباشند(0.001 P (. نانوذرات سنتز شده همچنين بيشترين اثر را بر روي فاز 1subG چرخه سلولي داشتند. نتايج نشان داد كه نانوذرات نقره دوپ شده با روي اثر سميت سلولي و القا آپوپتوز بيشتري در مقايسه با نانوذرات نقره و روي عليه سلولهاي سرطاني معده ميباشند

In this study, Artemisia turcomanica extract was used for the first time to synthesize silver_x0002_doped zinc oxide nanoparticles by a biological method, and the inhibitory effect of these nanoparticles on the proliferation of AGS gastric cancer cells was investigated. The cytotoxic effects of biogenic nanoparticles on AGS cells were evaluated by MTT colorimetric assay at different concentrations for 24 hours. Flow cytometry was performed using AnnexinV-FITC kit to assess apoptosis, necrosis, and cell cycle analysis. The expression levels of BAX, BCL2, caspase 3 and 9 genes relative to b-actin gene (reference gene) were quantitatively examined by real-time PCR. The cell toxicity results showed that the cytotoxic effects on cells were dependent on the concentration of these nanoparticles. The IC50 value of silver-doped zinc oxide nanoparticles on AGS cells after 24 hours estimated 5.31 µg/mL, which was significantly different from the control and other nanoparticles (P 0.05). The pro-apoptotic genes showed a significant increase in expression in response to the IC50 concentration of silver-doped nanoparticles, while the expression of the anti-apoptotic BCL2 gene was significantly decreased (P 0.001). In addition, the results showed an increase in both early and late apoptosis of biogenic silver-doped nanoparticle-treated cells compared to control cells, which was statistically significant (P 0.001). The synthesized nanoparticles also had the most significant effect on the sub-G1 phase of the cell cycle. These results indicate that silver-doped zinc oxide nanoparticles have greater cytotoxic and apoptotic effects on AGS gastric cancer cells compared to silver and zinc oxide nanoparticles