بررسي مهار تكثير سلولهاي سرطاني معده رده سلوليAGS توسط عصاره شقايق دريايي موكتي خليج فارس (haddoni Stichodactyla(

Investigating the inhibition of the proliferation of gastric cancer cells of the AGS cell line by the Persian Gulf Mukti sea anemone extract (Stichodactyla haddoni)

سرطان معده (Cancer Gastric (چهارمين سرطان شايع و دومين علت مرگ و ميرناشي از سرطان در جهان است. كانالهاي يوني در بسياري از جنبههاي مهم فونوتيپ تهاجمي تومور، مانند تكثير، چرخه سلولي، آپوپتوز، تحرك، مهاجرت و تهاجم دخيل هستند. در سرطانهاي مختلف انساني، اختالل در تنظيم و يا عملكرد نادرست كانالهاي يوني ديده شده است. تنظيم كانالهاي يوني از طريق تغيير بيان يا مهار فعاليت آنها ميتواند رشد و يا مهاجرت سلولهاي سرطاني را تضعيف كند بنابراين مهار بيان يا مسدود كردن فعاليت كانالهاي يوني عملكرد سلولهاي GC را هم در vitro in و هم vivo in مختل ميكند. اين بدان معناست كه كانالهاي يوني ميتوانند به اهداف دارويي در كنترل GC تبديل شوند. تركيبات موجود در سم شقايق دريايي haddoni Stichodactyla توانايي مهار كانال هاي يوني را دارند و از اين سم مي توان به عنوان مهاركننده كانال هاي يوني استفاده كرد. جهت بررسي مقدار پروتئين موجود در سم شقايق دريايي از سنجش بردفورد استفاده شد. سلول هاي سرطاني معده رده AGS از شركت پاستور تهيه و سلول ها در انكوباتور مجهز به 2CO نگهداري شد. براي بررسي ميزان بقاي سلولي پس از تيمار با غلظت هاي مختلف عصاره شقايق دريايي)،10 ،25 ،50 ،75 ،100 ،150 ،250 ،500 750و 1000 ميلي گرم بر ميلي ليتر( از روش MTT استفاده شد. ميزان پروتئين موجود در سم استخراج شده 15.82 ميكروگرم بر ميلي ليتر تخمين زده شد. غلظت250 ميلي گرم بر ميلي ليتر از عصاره شقايق دريايي موجب مرگ 50 درصد از سلول هاي سرطاني معده رده AGS شد. سم موجود در شقايق دريايي احتماال ميتواند با مهار كانال هاي يوني سلول هاي سرطاني معده موجب مهار تكثير اين سلول ها شود.

Gastric cancer is the fourth most common cancer and the second leading cause of death from cancer in the world. Ion channels are involved in many important aspects of tumor invasive phenotype, such as proliferation, cell cycle, apoptosis, motility, migration and invasion. In various human cancers, ion channel dysregulation or malfunction has been observed. Regulating ion channels through changing their expression or inhibiting their activity can weaken the growth or migration of cancer cells, so inhibiting the expression or blocking the activity of ion channels impairs the function of GC cells both in vitro and in vivo. This means that ion channels can become drug targets in GC control. The compounds in Stichodactyla haddoni sea anemone venom have the ability to inhibit ion channels, and this venom can be used as an ion channel inhibitor. Bradford assay was used to check the amount of protein in sea anemone extract. AGS gastric cancer cells were obtained from Pasteur company and the cells were kept in an incubator equipped with CO2. MTT method was used to check the cell survival rate after treatment with different concentrations of sea anemone extract (10, 25, 50, 75, 100, 150, 250, 500, 750 and 1000 mg/ml). The amount of protein in the extracted venom was estimated to be 15.82 μg/ml. A concentration of 250 mg/ml of sea anemone extract killed 50% of AGS gastric cancer cells. The toxin in sea anemones can probably inhibit the proliferation of gastric cancer cells by inhibiting ion channels.