سنتز نانو حامل كنژوگه شده با اسيد فوليك براي دارو رساني اختصاصي در درمان سرطان سينه

Synthesis of nanocarrier conjugated with folic acid for specific drug delivery in breast cancer treatment

سرطان سينه به عنوان دومين عامل مرگ و مير در زنان در نظر گرفته شده است بنابراين نياز به درمان موثر و منطقي دارد. سيستم هاي تحويل دارو مبتني بر نانو ذرات، فرصت هاي بي نظيري در درمان سرطان با بهبود بارگذاري، هدف گيري و اثربخشي داروها نشان داده اند. با اين حال طراحي سيستم دارورساني موثر بايد شامل يك ليگاند هدف گيرنده تومور باشد كه به طور اختصاصي گيرنده هاي سرطاني در سطح سلول را تشخيص دهد تا پتانسيل اثربخشي دارو را بهبود بخشد و اثرات مضر دارو روي سلول هاي سالم را كاهش دهد . رسپتور فوالت در تومور هاي مختلفي از جمله سينه بيان بسيار بااليي دارند. نقاط كوانتومي گرافن كه با فوليك اسيد همراه ميشوند پتانسيل بسيار بااليي براي شناسايي سلول هاي سرطاني كه گيرنده فوالت را به مقدار زيادي بيان مي كنند دارند. آن ها در اين سلول ها نسبت به سلول هاي نرمال بيشتر اندوسيتوز مي گردند و با اتصال به يك عامل ضد سرطان موجب مرگ تومور ميشوند . براي اين منظور، GQDs سنتز و سطح آن با پلي اتيلن گليكول براي ايجاد نيمه عمر بيشتر پوشش داده شد و با اسيد فوليك براي اتصال بهتر به سلول هاي سرطان پستان داراي گيرنده فوالت با روش حرارتي كنژوگه شد. ساختار نانو حامل سنتز شده با استفاده از روش هاي طيف سنجي FTIR ، فلوريمتري و تصويربرداري TEM بررسي گرديد. پس از استفاده از واكنش حرارتي فوليك اسيد با موفقيت روي نانوحامل GQDs كنژوگه شد. استفاده از واكنشگرهاي شيميايي در سنتز نانوذرات هدفمند هزينه بر است، جايگزين كردن روش حرارتي مي تواند روش مقرون به صرفه تر و آسان تري را ارائه دهد. در مطالعات تكميلي پيشنهاد مي شود از يك داروي ضد سرطان سينه براي بارگذاري روي اين نانو ذرات و بررسي اثر سايتوتوكسيك آن استفاده شود

Breast cancer is considered as the second cause of death in women, so it needs effective and rational treatment. Nanoparticle-based drug delivery systems have shown unique opportunities in cancer treatment by improving drug loading, targeting, and efficacy. However, the design of an effective drug delivery system should include a tumor receptor target ligand that specifically recognizes cancer receptors on the cell surface in order to improve the drug s effectiveness potential and reduce the side effects of the drug on normal cells. Folate receptors are highly expressed in various tumors, including breast cancer. GQDs conjugated with folic acid have a very high potential to identify cancer cells with high expression of folate receptor. They are endocytosed in these cells more than normal cells and cause tumor death by binding to an anti-cancer agent. For this purpose, the synthesized GQDs and its surface were coated with polyethylene glycol to create a longer half-life and conjugated with folic acid for better binding to breast cancer cells with folate receptor by thermal method. The structure of the synthesized nanocarrier was investigated using FTIR spectroscopy, fluorimetry and TEM imaging methods. After using the thermal reaction, folic acid was successfully conjugated on the GQDs nanocarrier. The use of chemical reagents in the synthesis of targeted nanoparticles is expensive, replacing the thermal method can provide a more cost-effective and easier method. In additional studies, it is suggested to use an anti-breast cancer drug to load these nanoparticles and investigate its cytotoxic effect.