بررسي بيان ژن هاي 1CyclinD، Catenin-β و B3GSK در سلول هاي سرطاني پستان 231MB-MDA تيمار شده با نانوذرات زينك اكسيد (ZnONP(

Examining the expression of CyclinD1, β-Catenin and GSK3B genes in MDA-MB231 breast cancer cell line treated with zinc oxide nanoparticles (ZnONP)

امروزه سرطان پستان از شايع ترين سرطان ها در زنان است كه بسته به عوامل ژنتيكي و محيطي در هر بيمار نحوه ي بروز متفاوتي دارد. در اين بين نانوذرات اكسيد روي با سميت اختصاصي كه بر روي سلول هاي سرطاني از طريق تخريب پتانسيل غشاي ميتوكندري و آبشار هاي كاسپازي دارد، در نهايت باعث آپوپتوز سلول سرطاني مي شود.در اين تحقيق فعاليت نانوذرات اكسيد روي بر روي سلول سرطان پستان رده 231MB-MDA بررسي شده تا شايد بتوانيم راهكار مناسبي جهت بهبود بيماري سرطان پستان و افزايش بهره وري از نانوذره اكسيد روي ارائه دهيم. در اين مطالعه اثر نانوذرات اكسيد روي را در هفت غلظت متفاوت به شرح500،250،125،62.5،31.2،15.6،7.8: ميكروگرم بر ميلي ليتر بر روي رده ي سلول سرطان پستان 231MB-MDA تيمار شد و اثر زيستايي آن بوسيله ي آزمون سنجش سميت سلولي بررسي شد. غلظت 402.3 ميكروگرم بر ميلي ليتر به عنوان غلظت 50IC انتخاب شد. پس از استخراج RNA از سلول سرطاني و سلول هاي سرطاني تيمار شده و سنتز cDNA بيان ژن هاي 1CyclinD ، B3GSK و Catenin-β قبل و بعد از تيمار با تكنيك PCR Time Real مورد بررسي قرار گرفت. مشاهدات پس از انجام تحقيق نشانگر تغيير در بيان اين 3 ژن بود بدين صورت كه بيان ژن هاي 1CyclinDو Catenin-β كه در سلول هاي سرطاني 231MB-MDA باال بود پس از تيمار با نانوذره اكسيد روي كاهش معناداري پيدا كرد و بالعكس در مورد ژن B3GSK بيان اين ژن كه پيش از تيمار پايين بود پس از تيمار افزايش معناداري پيدا كرد.داده ها حاكي از آن بود پس از گذشت 24 ساعت ميانگين بيان ژن Catenin-β نسبت به نمونه كنترل 0/403 برابر كاهش ، ميانگين بيان ژن 1CyclinD نسبت به نمونه كنترل 0/565 برابر كاهش و B3GSK نسبت به نمونه كنترل 2/025 برابر افزايش پيدا كرده است. دوز مناسب از نانوذره اكسيد روي داراي اثر سيتوتوكسيك در سلول هاي سرطاني است.بنابراين تحقيقات بيشتر در مورد اثرات ضد سرطاني اين نانوذره، جايگاه حائز اهميتي در درمان سرطان پستان دارد

Breast cancer is a prevalent form of cancer affecting women and its occurrence varies among individuals due to genetic and environmental factors. Zinc oxide nanoparticles (ZNONPs) have shown selective toxicity towards cancer cells by disrupting mitochondrial membrane potential and activating caspase cascades, leading to cancer cell apoptosis. This research aimed to evaluate the activity of zinc oxide nanoparticles (ZNONPs) on MDA-MB231 breast cancer cells in order to propose a potential solution for breast cancer treatment and enhance the efficacy of zinc oxide nanoparticles(ZNONPs). The study investigated the effect of zinc oxide nanoparticles (ZNONPs) at seven different concentrations: 500, 250, 125, 62.5, 31.2, 15.6, and 7.8 μg/ml, on the MDA-MB231 breast cancer cell line. The cytotoxicity of the nanoparticles was assessed through a cytotoxicity assay. An IC50 concentration of 402.3 μg/ml was selected for further analysis. RNA was extracted from both untreated and treated cancer cells, followed by cDNA synthesis. The expression levels of CyclinD1, GSK3B, and β-Catenin genes were analyzed using the Real-Time PCR technique. The findings revealed alterations in the expression of these three genes. Specifically, the expression of CyclinD1 and β-Catenin genes, which were initially high in MDA-MB231 cancer cells, decreased after treatment with zinc oxide nanoparticles (ZNONPs). Conversely, the expression of the GSK3B gene, initially low, increased following treatment.