مطالعه ارتباط ژن MS4A6A سيستم ايمني با امكان بروز آلزايمر

Studying the relationship between the MS4A6A gene of the immune system and the possibility of Alzheimer s disease

بيماري آلزايمر،مهمترين اختلال عصبي و شايعترين آسيب عصبي است كه خودش را با از دست دادن تدريجي حافظه و آگاهي به صورت پيشرونده نشان ميدهد و در نهايت منجر به مرگ بيمار ميشود.در اين بيماري هم عوامل ژنتيكي و هم عوامل محيطي دخيل هستند و تا 79 درصد وراپت پذيري نشان ميدهد.از جمله اين ژنهاي دخيل در ايجاد بيماري آلزايمر عبارتند از:APP,PSEN1,PSEN2,MS4A,… .خانواده يMS4A داراي خصوصيات ژني ضعيفي ميباشد ولي در حالت كلي نقشهايي براي اعضاي اين خانواده در نظر گرفته شده از جمله:پروتئينهايي بعنوان آداپتور،در سلولهاي خونساز،در سيگنال دهي و تنظيم دقيق فعال سازي سلولها. MS4A6A از جمله اعضاي اين خانواده است كه وراثت پذيري بالايي نشان ميدهد، در چند مكان روي بازوي بلند كروزوموزم 11 قرار دارد.افزايش خطر ابتلا به بيماري آلزايمر (AD) قبلاً با يك SNP به نام rs610932 در نزديكي ژن MS4A6A مرتبط بوده است. هدف از اين آزمايش تعيين كميت بيان دو ايزوفرم MS4A6A در مغز افراد مبتلا به AD و غير AD بود، به ويژه به عنوان تابعي از ژنوتيپ rs610932. طبق مقاله‌اي MS4A6A داراي چهار ايزوفرم مختلف است كه گزارش شده است كه در خون افراد مبتلا به AD در مقايسه با افراد غير AD بيان متفاوتي دارند.ديده شده كه در بيماري آلزايمر، دو ژن MS4A4A,MS4A6A افزايش بيان نشان داده اند. ولي به هر جهت،تحقيقات بيشتري نياز است تا متوجه شويم چگونه اين اتفاق رخ ميدهد.

Alzheimer s disease is the most important neurological disorder and the most common neurological damage that manifests itself with the gradual loss of memory and consciousness and eventually leads to the death of the patient. Both genetic and environmental factors are involved in this disease and It shows 79% reproducibility. Among these genes involved in the development of Alzheimer s disease are: APP, PSEN1, PSEN2, MS4A,…. The MS4A family has weak genetic characteristics, but in general, roles have been considered for the members of this family, including: proteins as adapters, in hematopoietic cells, in signaling and fine-tuning the activation of cells. MS4A6A is one of the members of this family that shows high heritability, located at several locations on the long arm of chromosome 11. Increased risk of Alzheimer s disease (AD) has previously been associated with a SNP named rs610932 near the MS4A6A gene. The aim of this experiment was to quantify the expression of the two MS4A6A isoforms in the brains of AD and non-AD subjects, specifically as a function of rs610932 genotype. According to one article, MS4A6A has four different isoforms, which have been reported to be differentially expressed in the blood of AD subjects compared to non-AD subjects. It has been seen that two genes MS4A4A and MS4A6A have increased expression in Alzheimer s disease. But in any case, more research is needed to understand how this happens.