Author/Authors :
BARYALA, Y. ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE- Takaddoum - Laboratoire de Chimie Organique et Etudes Physico-chimiques, Maroc , ZERZOUF, A. ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE - Takaddoum - Laboratoire de Chimie Organique et Etudes Physico-chimiques, Maroc , SALEM, M. ECOLE NORMALE SUPÉRIEURE -Takaddoum - Laboratoire de Chimie Organique et Etudes Physico-chimiques, Maroc , ESSASSI, E.M Université Mohammed V - Agdal - Faculté des Sciences de Rabat - Laboratoire de Chimie Organique Hétérocyclique, Maroc , ESSASSI, E.M Institute of Nanomaterials and Nanotechnology (INANOTECH), Morocco , REUTER, H. University of Osnabrück - Institute of Chemistry, Germany
Abstract :
La réduction de la 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)propan-2-one 3, obtenue par action du 2-aminothiophénol sur l’acétylacétate d’éthyle, conduit au 1-(1,3-benzothiazol-2-yl)propan-2-ol 4 ; alors que les réactions d’alkylation du composé 3 donnent les produits de dialkylation 5 – 8.
NaturalLanguageKeyword :
2 , aminothiophénol , β , cétoesters , réduction , benzothiazole , rayons X
