Author/Authors :
Bouaziz, Omar Université des sciences et de la technologie Houari-Boumédiène-USTHB - Faculté de Chimie, Algérie , Bouaziz, Omar Université Ziane Achour - Laboratoire de Chimie Organique et Substances Naturelles, Algérie , Bayou-Khier, Nawal Université Ziane Achour - Laboratoire de Chimie Organique et Substances Naturelles, Algérie , Bayou-Khier, Nawal Université des sciences et de la technologie Houari-Boumédiène-USTHB - Faculté de Chimie, Algérie , Fodilia, Mokhar Université Ziane Achour - Laboratoire de Chimie Organique et Substances Naturelles, Algérie , Inard, Cyril Université Ziane Achour - Laboratoire de Chimie Organique et Substances Naturelles, Algérie , Inard, Cyril Université des sciences et de la technologie Houari-Boumédiène-USTHB - Faculté de Chimie, Algérie , Amari, Mohammed Université Ziane Achour - Laboratoire de Chimie Organique et Substances Naturelles, Algérie , Amari, Mohammed Université des sciences et de la technologie Houari-Boumédiène-USTHB - Faculté de Chimie, Algérie
Abstract :
L’action des 1,2-diamines aliphatiques sur l’acide déhydroacétique 1 et son homologue hydrogéné en C5-C6 2, permet l’obtention simultanée de deux produits 3 et 4 dans le cas du composé 1 et 5 et 6 dans le cas du composé 2. A partir de ces résultats, nous avons développé de nouveaux modes opératoires qui nous permettent d’orienter notre réaction vers la formation sélective d’un seul produit.
NaturalLanguageKeyword :
Acide déhydroacétique , Diamines aliphatiques , Imines Dehydroacetic acid , liphatic diamine , Imine
