بررسي تأثير چند‌شكلي‌ تك‌نوكلئوتيدي rs137852599 در ايجاد مقاومت دارويي به درمان با داروي انزالوتاميد در بيماران مبتلا به سرطان پروستات در استان اصفهان

Investigation of the Effects of rs137852599 Single-nucleotide Polymorphism Existence in Drug Resistance against Treatment with Enzalutamide in Individuals Diagnosed with Prostate Cancer in Isfahan Province

زمينه و هدف: هدف از اين مطالعه، بررسي نقش پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs137852599 موجود در ژن كد كننده‌ي گيرنده‌ي آندروژن بر مقاومت دارويي بيماران داراي سرطان پروستات به داروي انزالوتاميد است. مواد و روش‌ها: در پژوهش مورد- شاهدي حاضر، آناليز ARMS-PCR بر روي ژن كدكننده‌ي گيرنده‌ي آندروژن در 50 بيمار مبتلا به سرطان پروستات داراي مقاومت به دارو و 50 بيمار مبتلا به سرطان پروستات بدون مقاومت دارويي انجام گرفت. تحليل‌هاي آماري با استفاده از سرور GeNePop صورت گرفت و نتايج به دست آمده از طريق سرور SISA مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: فراواني آللي در rs137852599 براي آلل‌هاي A و C در گروه مقاوم به دارو برابر با 78/0 و 22/0 و در گروه غير مقاوم به دارو برابر با 94/0 و 06/0 بود. نتايج نشان مي‌دهد كه ارتباط معناداري بين وجود مقاومت دارويي و پلي‌مورفيسم تك نوكلئوتيدي rs137852599 وجود دارد (02/0 = p). نتيجه­گيري: وجود پلي‌مورفيسم‌هاي تك نوكلئوتيدي مي‌تواند باعث ايجاد مقاومت‌هاي دارويي در افراد مبتلا به سرطان پروستات گردد. در نتيجه، بررسي وجود اين پلي‌مورفيسم‌ها مي‌تواند در تجويز داروي مناسب در اين بيماران تأثيرگذار باشد.

Abstract Background: The aim of this study is to investigate the role of rs137852599 single-nucleotide polymorphism in the androgen receptor coding gene on drug resistance against treatment with Enzalutamide in individuals diagnosed with prostate cancer. Materials and Methods: In this case-control study, the ARMS-PCR analysis was conducted on androgen receptor coding gene in 50 patients diagnosed with prostate cancer with drug resistance and on 50 patients diagnosed with prostate cancer without drug resistance. The statistical analyses were performed using the GeNePop server and then the results were investigated by the SISA server. Results: The allele frequencies of A and C alleles in rs137852599 were 0.78 and 0.22 for drug resistant and 0.94 and 0.06 for non-drug resistance groups. The results indicated that there is a meaningful relationship between drug resistance and rs137852599 single-nucleotide polymorphism (p = 0.020). Conclusion: The existence of single-nucleotide polymorphisms may result in drug resistance in individuals diagnosed with prostate cancer. Therefore, investigation of the existence of such polymorphisms can be effective in prescription of suitable drugs for these patients.