عنوان مقاله :
بررسي الگوي متيلاسيون پروموتر ژن فاكتور رشد اندوتليال عروقي (VEGF)در مبتلايان به سندرم متابوليك در استان آذربايجان شرقي
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of Promoter Methylation Pattern of the Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Gene in Metabolic Syndrome Patients of East Azerbaijan Province
پديد آورندگان :
طالب زاده، ناهيده دانشگاه آزاد اسلامي اهر - گروه ژنتيك مولكولي , قربيان، سعيد دانشگاه آزاد اسلامي اهر - گروه ژنتيك مولكولي
كليدواژه :
ژنVEGF , متيلاسيون پروموتر , سندرم متابوليك , فاكتور رشد اندوتليال عروقي
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: سندرم متابوليك در واقع مجموعهاي از اختلالاتي است كه شامل ديابت، پرفشاري خون و چاقي ميشود و تأثير بهسزايي در ميزان مرگ و مير ناشي از بيماريهاي قلبي عروقي دارد. فاكتور رشد اندوتليال عروقي (VEGF)، پروتئيني است كه باعث تحريك عروق و رگزايي ميشود. متيلاسيون نواحي پروموتري ژن، شايعترين تغييرات اپي ژنتيكي است كه تنظيم بيان ژن را تغيير ميدهد. هدف از اين مطالعه، ارزيابي الگوي متيلاسيون مناطق پروموتري ژن VEGF بود- با اين احتمال كه تغييرات متيلاسيون در اين ژن، نقش مهمي در شكلگيري سندرم متابوليك دارد.
مواد و روشها: در اين مطالعه توصيفي-تحليلي، از 100 نفري كه مورد ارزيابي قرار گرفتند، 50 نفر مبتلا به سندرم متابوليك و 50 نفر سالم بودند. سپس با استفاده از روش MS- PCR الگوي متيلاسيون پروموتر ژن مورد ارزيابي و نتايج حاصل با آزمون كاي مربع و نرم افزار SPSS نسخه 23 مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت.
يافتهها: فراواني متيلاسيون در گروه بيمار 32 درصد و در گروه سالم20 درصد نشان داده شد كه از لحاظ آماري اختلاف معناداري بين اين دو گروه مشاهده نشد (239/0p=). از طرف ديگر، اختلاف معناداري در ارتباط با ميانگين سطح قند خون (025/0 p=)، تري گليسيريد (050/0 p=)، كلسترول (046/0 p=) و HbA1C (016/0 p=) بين دو گروه مشاهده شد.
نتيجهگيري: يافتههاي مطالعه حاضر حاكي از آن است كه تغييرات متيلاسيون در پروموتر ژن VEGF در جمعيت مورد مطالعه نقش مهمي در پيدايش سندرم متابوليك ندارد كه تأييد اين موضوع مستلزم بررسيهاي بيشتري در آينده است.
چكيده لاتين :
Background and Aim: Metabolic syndrome (MS) was committed multiple disorders including diabetes, hypertension, and obesity, which were played influential effects on the mortality rates of patients suffering from of cardiovascular disorders. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a protein that stimulates vascular and angiogenesis. One of the most common epigenetic changes is methylation of the promoter regions of genes, which leads to the regulation of gene expression. We aimed to assess the methylation pattern of promoter regions of VEGF gene which may act a critical role in the pathogenesis of MS.
Materials and Methods: In this descriptive-analytical investigation, we have assessed a total of 100 subjects, which were included 50 of cases diagnosed as MS and 50 healthy individuals as a control group. Methyl specific polymerase chain reaction (MS–PCR) method was performed to analyzing of VEGF gene promoter methylatin patterns and data analysis was performed using Chi Square test and SPSS 23 software.
Findings: The frequencies of VEGF gene promoter methylation observed in 32% and 20% of case and control individuals, respectively. Our findings revealed that the frequencies of the gene methylated were not statistically different between two groups (p=0.239). In other hand, our findings revealed a statistically significant difference regarding to the clinical parametrics including, triglycired (p=0.050), cholesterol (p=0.046), suger blood (p=0.025) and HbA1C (p=0.016) between cases and control groups (p=0.05).
Conclusion: According to our findings, methylation alteration in VEGF gene did not show any critical role in the pathogenesis of MS and it is suggested that more evidence will be needed to approve the present results.
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك
عنوان نشريه :
مجله دانشگاه علوم پزشكي اراك