بررسي اثر زهر زنبور عسل بر سلول‌هاي بدخيم اسكواموس سل كارسينوم دهاني (KB) در مقايسه با سلول‌هاي فيبروبلاست L929

The Effects of Bee Venom on Squamous Cells Carcinoma (KB) Compared with Fibroblast L929 Cells

مقدمه: ميزان زنده ماندن 5 ساله‌ي مبتلايان به كارسينوم سلول‌هاي سنگفرشي SCC (Squamous Cell Carcinoma) سر و گردن حدود، 50 درصد است و درمان‌هاي فعلي تقريباً توانايي ارتقا پروگنوز اين بدخيمي را طي چهار دهه‌ي اخير نداشته‌اند. زهر زنبور با دارا بودن موادي مثل مليتين، فسفوليپاز و آپامين اثر ضد توموري بر بدخيمي‌هاي كليه، كبد، مثانه و پروستات دارد. با توجه به موارد مذكور، هدف از انجام اين مطالعه، بررسي اثر مهار كنندگي اين ماده‌ي طبيعي بر SCC دهاني بود كه براي اولين بار خاصيت ضد توموري زهر زنبور را بر اين رده‌ي بدخيمي مورد بررسي قرار داد. مواد و روش‌ها: مطالعه از نوع تجربي- آزمايشگاهي بود. بررسي سميت سلولي با روش (MTT (Microculture Tetrazolium Test بر رده‌ي سلولي اسكواموس سل كارسينوم دهاني انجام شد و نتايج با استفاده از نرم‌افزار SPSS نسخه‌ي 22 با آناليز واريانس يك‌طرفه و مقايسه‌ي ميانگين‌ها به روش Tukey انجام گرفت (α = 0/05). يافته‌ها: در غلظت‌هاي كمتر از µg/ml 0/6 زهر زنبور ميزان كشندگي سلولي در دو رده‌ي سلولي بدخيم (KB) و نرمال (L929) تفاوت آماري معني‌دار ندارد (p value > 0/05)، اما از غلظت µg/ml 0/6 به بالا درصد كشندگي در رده‌ي بدخيم به طور معني‌داري بالاتر از رده‌ي نرمال است (p value < 0/05). نتيجه‌گيري: نتايج نشان داد زهر زنبور با الگوي وابسته به غلظت و غير وابسته به زمان باعث مهار رشد SCC دهاني مي‌شود و اثر مهار كنندگي آن بر سلول‌هاي بدخيم به طور معني‌داري بيشتر از سلول‌هاي نرمال بود.

Introduction: The 5-year survival interval rate in patients with head and neck SCC is about 50% and the current therapies were not potent to treatment this malignancy in four decades. The melittin, phospholipase and Apamin in bee venom have antitumor effects on cancer cells like kidney, liver, bladder and prostate.this study is the first survey was aimed to investigate the inhibitory effects of natural bee venom on the SCC. Materials and Methods: This in vitro study was conducted on two cell lines, squamous cells carcinoma (KB) and Fibroblasts (L929) cells. Micro culture Tetrazolium Test (MTT) was used to assess Cytotoxicity. Data was analyzed by means of one-way ANOVA and Tukey in the packages IBM SPSS statistics 22 (α = 0.05). Results: The results showed that malignant cells Cytotoxicity of bee venom in concentrations less than 0.6 mg/ml was not significantly different in both cell lines (p value max 0.05) but at the concentrations up to 0.6 mg/ml this Cytotoxicity is significantly higher in KB cells against to L929 (p value min 0.05). Conclusion: This study showed that Bee venom has a growth inhibitory effect on SCC cells with a dose-dependent and time-independent pattern that this effect is significantly higher on the malignant cells against to the normal cells.