بررسي فراواني ژني عامل بيماري DUMPs در گله هاي گاو هلشتاين و بومي گيلان با استفاده از روش PCR-RFLP

Study of Gene Frequency of DUMPS Disease in of Guilan Native and Holstein Cow Breeds Using PCR-RFLP

نقص سنتز آنزيم اوريدين مونو فسفات (DUMPs) يك بيماري ژنتيكي اتوزومي مغلوب در گاو است. جهش در اين ژن باعث مي ­شود كه يك كدون خاتمه در پروتئين اين آنزيم به ­وجود آيد. امروزه با استفاده از تكنيك­هاي مولكولي مي­توان ژن­هاي مغلوب در افراد هتروزيگوت را شناسايي كرد. در اين تحقيق از دو جمعيت گاو، شامل 100 راس هلشتاين پرورش يافته در شركت سهامي دامپروري سپيدرود و 100 راس دام نگه­ داري شده در مركز اصلاح نژاد بومي فومن واقع در استان گيلان به ­صورت تصادفي و انفرادي نمونه خون تهيه شد. DNA نمونه ­ها به ­روش نمكي بهينه يافته استخراج شده و از آغازگرهاي اختصاصي جهت تكثير قطعه 108 جفت بازي از اگزون5 ژن DUMPs استفاده شد. به­ منظور تشخيص و شناسايي حاملين، عمل هضم آنزيمي با استفاده از آنزيم برشي AvaI بر روي محصولات واكنش زنجيره­اي پليمراز انجام گرديد. تمامي نمونه­ ها داراي ژنوتيپ هموزيگوت غالب خالص بودند. عدم مشاهده هتروزيگوت­ها ممكن است ناشي از برنامه ­هايي با شدت انتخاب بالا و يا كاهش بين ­المللي ژن­ هاي داراي نقص باشد. اما از آن­ جايي­ كه شيوع دوباره نقص­هاي وراثتي وجود دارد لذا ضرورت دارد كه برنام ه­هاي غربالگري ژن­هاي معيوب گسترش پيدا كند.

Deficiency of uridine monophosphate synthase (DUMPs) is an autosomal recessive genetic disease which caused by a mutation in UMPs gene at codon 405 from exon 5 of bovine chromosome no 1. This mutation leads to a premature stop codon، which subsequently produces a functionally impaired enzyme. It is possible to detect recessive genes of carriers using molecular techniques to prevent DUMPs distribution in population which is time- saving and cost-effective with high accuracy. In this study، blood samples were collected from 100 Iranian Holstein cows and 100 Guilan native cows from Guilan province، Iran. Genomic DNA was extracted from all blood sample using optimized salting out method. Specific primers were applied to amplify a 108 bp fragment from exon 5 in UMPs gene. In order to identify carrier animals، a PCR-RFLP assay was carried out and PCR products were digested by AvaI restriction enzyme. All samples indicated dominant homozygous genotype and no heterozygosis were observed which maybe explained due to high selection pressure and international reduction of defective gene pool. In view of the fact that there is re-occurrence risk of heritable defects، therefore، widespread screening programs to detect genetic disorders seem to be necessary.