مقايسه پلي مورفيسم ژنومي و ارتباط ژنتيكي سويه هاي باليني سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم در استان كرمان به روش ERIC- PCR و Box-PCR

Comparison of Genomic Polymorphisms and Genetic Relation of Clinical Salmonella Enterica Serovar Typhimurium Isolates in Kerman Province by ERIC- PCR and Box-PCR Methods

مقدمه: سالمونلا از مهم ترين عوامل ايجادكننده گاستروانتريت در انسان هستند. سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم علاوه بر انسان، ميزبان هاي زيادي داشته و امكان شيوع آن در جامعه بالاست. هدف از انجام اين مطالعه، ارزيابي تنوع ژنتيكي سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم جدا شده از نمونه مدفوع انساني توسط هر دو روش ERIC-PCR و BOX-PCR مي باشد. روش بررسي: در اين مطالعه مقطعي، 60 سويه سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم از نمونه مدفوع انساني به دست آمد. تمامي سويه ها با استفاده از آزمون هاي استاندارد ميكروبيولوژيكي و بيوشيميايي تاييد شدند. سپس، ERIC-PCR و BOX-PCR براي تعيين تنوع ژنتيكي سويه هاي سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم با پرايمرهاي اختصاصي انجام گرديد. نتايج: تفكيك پلي مورفيسم 60 ايزوله سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم با استفاده از روش هاي ERIC1، ERIC2 و BOXAIR انجام گرديد. در الكتروفورز 11-2 باند با اندازه 3200-20 باز براي ERIC-PCR و 10-2 باند با اندازه 1500-200 باز براي BOX-PCR مشاهده شد، بنابراين، 13 كلاستر مختلف (C1-C13) در ERIC-PCR و 21 كلاستر مختلف در BOX-PCR شناسايي شد. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه گونه هاي سالمونلا انتريكا سرووار تيفي موريوم گونه هاي غير هومولوگ بودند، بنابراين، روش هاي ERIC-PCR و BOX-PCR روش مناسبي براي تايپ بندي مولكولي سويه هاي سالمونلا و تشخيص گسترش منبع عفونت براي بررسي اپيدميولوژيك و برنامه پيشگيري از عفونت هستند.

Introduction: Salmonella is one of the most important causes of gastroenteritis in humans. Salmonella enterica Serovar Typhimurium has many hosts in addition to humans، and its prevalence in the community is high. The aim of the study was comparing the genetic diversity of Salmonella enterica serovar Typhimurium isolated from human fecal samples by both of ERIC-PCR and BOX-PCR method. Methods: In this cross-sectional study، 60 Salmonella enterica serovar Typhimurium were obtained from the human fecal samples. These strains were identified by standard microbiological and biochemical tests. Then، ERIC-PCR and BOX-PCR were carried out for determination of molecular relatedness of Salmonella enterica serovar Typhimurium using specific primers. Results: The results showed that all 60 Salmonella enterica serovar Typhimurium were separable using ERIC 1، ERIC 2 and BOXAIR. In electrophoresis، 2-11 bands with 20-3200bp for ERIC-PCR and 2-10 bands with 200-1500bp for BOX-PCR were observed. Therefore، 13 different clusters (C1-C13) in ERIC-PCR and 21 different clusters (C1-C21) in BOX-PCR were identified. Conclusion: The results showed that Salmonella enterica serovar Typhimurium strains were non-homolog. Therefore، ERIC-PCR and BOX-PCR methods are appropriate methods for molecular typing of Salmonella strains and determine the original infection source for the epidemiological survey as well as infection prevention program.