نقش محافظتي اتيل پيروات و ويتامين e در برابر سميت كليوي ناشي از فنيل‌ هيدرازين در موش سفيد كوچك آزمايشگاهي

Protective Effects of Ethyl Pyruvate and Vitamin E Against Phenylhydrazine-Induced Nephrotoxicity in Mice

فنيل هيدرازين به عنوان يك تركيب هموليتيك موجب سميت در بافت هاي متعدد مي گردد. مطالعه حاضر به منظور ارزيابي اثرات محافظتي احتمالي اتيل پيروات و ويتامين e در برابر آسيب هاي كليوي ناشي از فنيل هيدرازين در موش انجام پذيرفت.مواد و روش ها: موش هاي نر بالغ به صورت تصادفي به هشت گروه هشت سري تقسيم شدند. گروه كنترل سرم فيزيولوژي (ml, ip 0.1) به طور روزانه دريافت نمودند. گروه دوم فنيل هيدرازين با دوز h48 mg/kg/60 به صورت داخل صفاقي دريافت نمودند. گروه سوم به همراه فنيل هيدرازين، ويتامين e با دوز mg/kg/day 100 به صورت داخل صفاقي دريافت نمودند. گروه چهارم به همراه فنيل هيدرازين، اتيل پيروات با دوز mg/kg/day 40 به صورت داخل صفاقي دريافت كردند. گروه پنجم به همراه فنيل هيدرازين، ويتامين e و اتيل پيروات با دوز مشابه گروه هاي قبلي، دريافت كردند. گروه ششم ويتامين e، گروه هفتم اتيل پيروات و گروه هشتم اتيل پيروات و ويتامين e با دوزهاي مشابه گروه هاي قبلي بدون تزريق فنيل هيدرازين دريافت نمودند. پس از 35 روز نمونه هاي سرمي و بافتي تهيه شده و جهت ارزيابي هاي بيوشيميايي، بافت شناسي و هيستومورفومتري مورد استفاده قرار گرفتند.يافته ها: فنيل هيدرازينبه شكل معني داري موجب افزايش سطحسرمي مالون دي آلدئيد، كراتينين، اوره و نيز كاهش ظرفيت آنتي اكسيدانت تام سرم و آلبومين گرديد (0.05>p). به علاوه، فنيل هيدرازين افزايش معني داري (0.05>p) در قطر حفره مياني لوله هاي پيچيده نزديك و نيز كاهش معني داري (0.05>p) در ارتفاع سلول هاي پوششي اين لوله ها ايجاد كرد. تجويز ويتامين e و اتيل پيروات به شكل قابل توجهي تغييرات مشاهده شده در فراسنجه هاي مذكور را بهبود بخشيد.بحث و نتيجه گيري: به نظر مي رسد اتيل پيروات و ويتامين e به عنوان يك مهار كننده راديكال آزاد مي تواند سميت كليوي ناشي از فنيل هيدرازين در موش را كاهش دهد.

Background : Phenylhydrazine (PHZ) as a well-known hemolytic compound causes toxicity in different tissues. The present study aimed to evaluate the probable protective effects of ethyl pyruvate (EP) and vitamin E (vit E) against the damage caused by PHZ in mice kidney. Materials and Methods: The adult male mice were divided into eight groups، with 8 mice in each group. The control group received normal saline (0.1ml/day، IP). The second group received PHZ (60mg/kg/48h، IP). The third group received PHZ along with vitamin E (100mg/kg/day، IP). The fourth group received ethyl pyruvate (40mg/kg/day، orally) along with PHZ، and the fifth group received vitamin E and ethyl pyruvate at the same dose as the previous groups، along with PHZ. The sixth group received vitamin E، the seventh group received ethyl pyruvate and the eighth group received vitamin E and ethyl pyruvate، with the same doses as previous groups، without the PHZ. After 35 days of treatment، serum and kidney tissue were sampled for serological، histological and histomorphometrical study. Results: PHZ treatment caused a significant elevation (P<0.05) in the serum concentration of malondealdehyde، creatinine، urea and decreased serum level of total antioxidant capacity and albumin. Moreover، PHZ significantly (P<0.05) increased the luminal diameter of the proximal convoluted tubule and decreased (P<0.05) their epithelial cells height. Administration of vitamin E and ethyl pyruvate significantly improved the observed changes in these parameters. Conclusion: It seems that EP and vit E، as free radical inhibitors، decreased the kidney toxicity induced by PHZ in mice.