ارزيابي ايمني‌زايي كانديد واكسن ‌VLP MPER-V3‌ ويروس ‌HIV-1‌ در مدل موشي ‌BALB/c

Immunological Evaluation of HIV-1 VLP Harboring MPER-V3 in BALB/c Mice Model

اهداف: توسعه يك واكسن موثر عليه عفونت HIV امري ضروري محسوب مي‌شود. هدف مطالعه حاضر، بررسي ايمني‌زايي ذرات شبه‌ويروسي در مدل موشي BALB/c به‌منظور القاي پاسخ ايمني هومورال و دست‌يابي به آنتي‌بادي‌هاي خنثي‌كننده بود. مواد و روش‌ها: در پژوهش تجربي حاضر، به‌منظور ايمني‌زايي به‌واسطه VLP MPER-V3 از 40 سر موش‌ ماده 8-6 هفته‌اي استفاده شد. موش‌ها به 8 گروه مختلف تقسيم شدند و در هر گروه 5 سر موش در نظر گرفته شد و تزريق‌ها سه‌بار با فاصله سه هفته و به‌صورت زيرجلدي و در حجم 100ميكروليتر به ازاي هر موش صورت گرفت. دو هفته پس از آخرين تزريق، خون‌گيري از سينوس چشمي موش‌ها انجام شد و پاسخ‌هاي ايمني در سرم براي تعيين سطح Total IgG و سلول‌هاي طحال موشي به‌منظور سنجش سايتوكاين، با استفاده از روش الايزا مورد ارزيابي قرار گرفتند. تحليل داده‌ها با استفاده از آزمون‌هاي من‌ويتني و تحليل واريانس يك‌طرفه صورت گرفت. يافته‌ها: سطح توليد آنتي‌بادي توتال در تمامي گروه‌هايي كه VLP به‌تنهايي يا به‌همراه ادجوانت ايمن ‌شده بودند بسيار بالا بود و اختلاف معني‌داري با گروه كنترل داشت (p<0/05). ايزوتايپ غالب در گروه‌هايي كه تزريق VLP به‌تنهايي يا با ادجوانت داشتند از نوع IgG1 (شاخص تحريك پاسخ Th2) بود. نتيجه‌گيري: ذرات شبه‌ويروسي توليدشده مي‌توانند سيستم ايمني هومورال را در موش‌هاي ايمن‌شده با اين ذرات به‌تنهايي يا فرموله‌شده با ادجوانت تحريك كنند. همچنين سطح توليد IL-5 در حضور كانديد واكسن به‌صورت VLP، بسيار افزايش يافت

Aims Developing an effective vaccine against Human Immunodeficiency Virus (HIV) is necessary. The aim of this study was the immunological evaluation of HIV-1 VLP harboring MPER-V3 in BALB/c mice model. Materials & Methods In the present experimental research, presenting 40 female mice, which were between 6 and 8 weeks old, were used for immunization with VLP MPER-V3. The mice were divided into 8 groups and in each group, 5 mice were considered. Injections were performed three times at three weeks intervals and subcutaneously in a volume of 100μl per mouse. Two weeks after last injection, mouse blood samples were collected by retro-orbital bleeding and immune responses were evaluated in serum for levels of total IgG and splenocytes for cytokine assay, using ELISA method. The data analysis was performed, using Mann-Whitney test and one-way analysis of variance. Findings The level of total antibody production was very high in all groups that had VLP alone or with adjuvant immunity, having a significant difference with the control group (p<0.05). IgG1 was the predominant isotype (Th2-biased response) in groups that had VLP injections alone or with adjuvant. Conclusion VLPs can stimulate the humoral immune system in mice immunized with these particles alone or formulated with adjuvant. Also, the level of production of IL-5 in the presence of the vaccine candidate as VLP increased significantly.