عنوان مقاله :
مقايسه پاسخ ايمني سلولي و ايمني همورال عليه نانوذرات PLGA پوشانده‌شده با توكسين تتاني در موش
عنوان به زبان ديگر :
Comparison of Humoral and Cell-Mediated Immune Response to Tetanustoxin Coated PLGA in Mice
پديد آورندگان :
واثق، روح لله دانشگاه تربيت مدرس، تهران - دانشكده علوم پزشكي - گروه ايمني شناسي پزشكي , ابتكار، معصومه دانشگاه تربيت مدرس، تهران - دانشكده علوم پزشكي - گروه ايمني شناسي پزشكي , شفيعي اردستاني، مهدي دانشگاه علوم پزشكي تهران - دانشكده داروسازي - گروه راديوفارماسي , غلام زاد، مهرداد دانشگاه تربيت مدرس، تهران - دانشكده علوم پزشكي - گروه ايمني شناسي پزشكي
كليدواژه :
نانو ذرات , PLGA , توكسين تتاني , پاسخ ايمني , ادجوانت
چكيده فارسي :
اهداف: واكسن‌هاي جديد بر پايه پروتئين‌هاي نوتركيب و DNA نسبت به واكسن‌هاي سنتي ايمن‌تر هستند، اما متاسفانه ايمنوژنيسيته پاييني دارند، بنابراين به توسعه ادجوانتي ايمن و قوي نياز است. لاكتيك‌گلايكوليك‌اسيد (PLGA)، كو - پلي‌مري استري متشكل از لااكتيك‌اسيد و پلي‌گلايكوليك است. هيدروليز آن منجر به توليد مونومر‌هاي لاكتيك‌اسيد و گلايكوليك‌اسيد مي‌شود. هدف پژوهش حاضر مقايسه پاسخ ايمني سلولي و هومورال عليه نانوذرات PLGA پوشانده‌شده با توكسين تتاني (PLGA-Tet) در موش بود.
مواد و روش‌ها: در پژوهش تجربي حاضر نانوذرات PLGA با روش آب/ روغن توليد و اتيل‌دي‌متيل‌آمينوپروپيل‌كاربودي‌ايميد (EDC) توكسين تتاني به روش كووالان به آن متصل شد. پس از تعيين خصوصيات نانوذرات پوشانده‌شده با توكسين تتاني، آنها به گروه‌هاي مختلف موشي تزريق شدند. در گروه‌هاي كنترل از ادجوانت كامل فروند و آلوم استفاده شد. پس از يك‌بار تزريق، ايمني هومورال موش‌ها به روش الايزا و ايمني سلولي با پاسخ تكثيري لنفوسيت‌هاي طحال مورد بررسي قرار گرفت. براي تحليل داده‌ها آزمون آناليز واريانس يك‌طرفه به كار رفت.
يافته‌ها: نانوذرات PLGA خاصيت ادجوانتي قويي داشتند و يك‌بار تزريق آن به‌همراه آنتي‌ژن، پاسخ ايمني سلولي و ايمني هومورال به‌مراتب قوي‌تر از ادجوانت آلوم و كمتر از ادجوانت فروند ايجاد كرد.
نتيجه‌گيري: پلي‌لاكتيك - كو - گليكوليك‌اسيد به شكل كونژوگاسيون با آنتي‌ژن، با يك‌دوز تزريق مي‌تواند پاسخ ايمني را به‌ويژه در بازوي ايمني سلولي نسبت به حالت محلول آنتي‌ژن افزايش دهد. همچنين ادجوانت PLGA اگرچه در برابر ادجوانت آلوم در تحريك ايمني هومورال چندان موفق به نظر نمي‌رسد، اما در مقايسه با ادجوانت كامل فروند مي‌تواند با يك‌دوز تزريق، رقيبي قابل توجه براي آن باشد.
چكيده لاتين :
Aims New vaccines based on recombinant and DNA proteins are safer than traditional
vaccines, but unfortunately, they have lower immunogenicity. Therefore, there is a need for the
development of safe and strong adjuvants that can increase the immune response of the vaccine.
Glycolic acid lactic polyester (PLGA), a copolymer ester, consists of acidic and polyglycolic lactic
acid. Its hydrolysis leads to the production of lactic acid and glycolic acid monomers. The aim of
this study was to compare humoral and cell mediated immune response to tetanustoxin coated
PLGA in mice.
Materials & Methods In this experimental study, PLGA nanoparticles were produced by
water/oil (W/O) method. Tetanus toxin were covalently attached to nanoparticles by EDC.
After coated nanoparticles characterization, they were injected into different groups of mice.
The Freunds complete adjuvant and Alum were used as control. After a single injection, the
immunostimulation of humoral immuneresponse was investigated by ELISA and cellular
immunresponse eas analyzed by spleen cell proliferation assay. One-way analysis of variance
was used.
Findings PLGA nanoparticles had a strong adjuvant effect, and when used with antigens, could
produce cellular and humoral immune response far more powerful than alum adjuvant and
equall than Freund’s adjuvant.
Conclusion Glycolic acid lactic polyester, in the form of conjugation with an antigen, can be
used to increase the immune response, especially in the cellular immune arm, relative to the
antigenic solution. Although PLGA adjuvant seems not so successful to the humoral immune
stimulus against alum adjuvant, but in comparison to the full adjuvant of Freunds, it can be a
significant competitor with single injection.
عنوان نشريه :
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي
عنوان نشريه :
پژوهش هاي آسيب شناسي زيستي
