زمينه و هدف: بيان ژنهاي مولد بيوفيلم در سطح سلولهاي استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متيسيلين ميتواند نقش مؤثري را در مقاومت و بيماري زايي ايفاء كند. از آنجايي كه فعاليت ضد ميكروبي گياهان گونه آرتميزيا (درمنه) عليه ژنهاي مولد بيوفيلم حائز اهميت است، لذا اين مطالعه با هدف ارزيابي اثر عصاره الكلي آرتميزيا اوليوريانا بر بيان ژنهاي icaA،icaD وebps در استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متيسيلين انجام شده است.
مواد و روشها : اين مطالعه از نوع مطالعات آزمايشگاهي بود. ابتدا عصاره گياه آرتميزيا اوليوريانا تهيه شد و سپس حداقل غلظت مهاركنندگي رشد براي عصاره گياه به روش ميكرو دايلوشن عليه سويههاي S.aureus واجد ژن mecA به دست آمد، سپس در غلظت پايينتر، بيان ژنهاي icaA،icaD وebps موجود در استافيلوكوكوس اورئوس مقاوم به متيسيلين با روش Real-Time PCR بررسي و نتايج به دست آمده با استفاده از آناليز واريانس با اندازه گيريهاي مكرر مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت.
يافتهها: عصاره الكلي آرتميزيا اوليوريانا داراي حداقل غلظت مهاركنندگي رشد معادل 512 ميكروگرم در ميليليتر بود. پس از گذشت 4، 8 و 16 ساعت، كاهش معنيدار بيان ژنهاي مذكور در نمونه استاندارد تحت تيمار با گروه درماني آرتميزيا اوليوريانا مشاهده شد (0/05
چكيده لاتين :
Background and Objectives: Expression of genes related to biofilm formation in methicillin-resistant
staphylococcus aureus (MRSA) can play an effective role in biofilm formation and pathogenicity. Due to the
significance of antimicrobial activity of Artemisia species against biofilm producer genes, this study aimed to
evaluate the effect of ethanolic extract of Artemisia oliveriana on the expression of icaA, icaD, and ebps genes in
MRSA.
Materials and Methods: This was a laboratory study. First, Artemisia oliveriana extract was prepared and then,
the minimum inhibitory concentration (MIC) of growth for the extract of the plant against s. aureus strains
containing mecA was obtained by microdilution method . Then, at the lower concentrations, levels of expression
in the icaA, icaD, and ebps genes in MRSA were determined by Real-Time PCR, and the results were analyzed
through repeated measures ANOVA.
Results: The MIC of ethanolic extract of A. oliveriana was 512 μg/ml. The reduction of the expression of the
genes in the standard sample after 4, 8, and 16 hours was significant in the Artemisia oliveriana group (p<0.05).
Conclusion: The ethanolic extracts of Artemisia oliveriana had a significant effect on the expression of the
genes involved in biofilm formation and this expression reduction was not seen in the housekeeping DNA
gyrase-B as a reference gene.