زمينه و هدف: از آنجاييكه تزريق 17 بتا-استراديول به هسته پاراژيگانتوسلولاريس جانبي (LPGi) موجب بيدردي ميشود و احتمال دارد كه اين بيدردي به وسيله گيرنده هاي استروژني وساطت شود، لذا در اين پژوهش نقش گيرنده هاي استروژني (هنگام تحريك توسط داروي 17بتا-استراديول) اين هسته در تعديل درد القاء شده توسط فرمالين، در طي فاز استروس در موش هاي صحرايي ماده بررسي شده است.
مواد و روش ها: در اين مطالعه تجربي، 48 سر موش هاي صحرايي ماده نژاد ويستار (270-200 گرم) به طور تصادفي به 8 گروه تقسيم شدند كه شامل گروه كنترل، Sham، نرمال سالين (حلال 17 بتا-استراديول)، DMSO (حلال ICI182,780)، 17 بتا-استراديول، آنتاگونيست گيرندههاي استروژني (ICI182,780, 15&50 nmol) و ICI182,780/17 بتا-استراديول بود. با ورود حيوان به فاز استروس، داروها به هسته پاراژيگانتوسلولاريس جانبي (LPGi) تزريق شد؛ پس از 15 دقيقه، 50 ميكروليتر از محلول فرمالين %5 به پنجه پاي چپ حيوان تزريق شد و سپس رفتار تكان دادن پاي ملتهب ناشي از تزريق فرمالين به مدت يكساعت بررسي شد. داده ها با استفاده از آناليز واريانس يكطرفه و آزمون تعقيبي Tukey تجزيه و تحليل تحليل شدند.
يافته ها: نتايج نشان داد كه طي فاز استروس، تيمار هسته LPGi با 17بتا-استراديول، رفتار تكان دادن پاي ملتهب را در هر دو فاز آزمون فرمالين به طور معنيداري كاهش ميدهد (001/0p<). پيش تيمار هستهLPGi با ICI182,780 از اثر ضددردي ناشي از 17بتا-استراديول جلوگيري كرد (0/001
چكيده لاتين :
Background and Objectives: Since intra-paragigantocellularis lateralis (LPGi) injection of 17β-estradiol
induces strong analgesia in male rats which might be mediated via estrogen receptors, this study investigated the
role of estrogen receptors of LPGi nucleus in the modulation of formalin-induced pain (while being stimulated
by 17β-estradiol) during estrus phase in female rats.
Materials and Methods: In this experimental study, 48 female Wistar rats (200-270 gr) were randomly divided
into 8 groups including control, sham, normal saline (17β-estradiol solvent), DMSO (ICI182,780 solvent), 17β-
estradiol, estrogen receptor antagonist (ICI182,780; 15&50 nmol) and ICI182,780/17β-estradiol. After entrance
into the estrus phase, drugs were injected into the LPGi nucleus; 15 minutes later, formalin injection (5%, 50 μl)
was done into the left rat's hind paw and formalin-induced paw jerking behavior was recorded for 1 hr. Data
were analyzed using one-way ANOVA analysis followed by Tukey multiple comparison test.
Results: The results of this research showed that during estrus phase, the treatment of LPGi nucleus with 17β-
estradiol significantly attenuated paw jerking behavior in the both phases of formalin test (p<0.001).
Pretreatment of the LPGi nucleus with ICI182,780 prevented the 17β-estradiol-induced antinociception
(p<0.001).
Conclusion: Based on these results, it can be suggested that intra-LPGi injection of 17β-estradiol induces robust
analgesia during the estrus phase in female rats; and this effect may be mediated via estrogen receptors.