تعيين مقدار فاكتور حفاظتي اشعه‌ي فرابنفش A در كرم‌ هاي ضد آفتاب

Determination of ultraviolet A protection factor of sunscreens

فراورده‌هاي ضدآفتاب يكي از مهم‌ترين راه‌ها براي محافظت از پوست در برابر آفتاب‌سوختگي، پيري زودرس و سرطان پوست به‌حساب مي‌آيند. به دليل تنوع و گستردگي بالاي فراورده‌هاي ضدآفتاب، اطمينان از توانايي اين محصولات در جلوگيري از آثار مخرب بر پوست امري ضروري به‌نظر مي‌رسد. براي ارزيابي كارايي فراورده‌هاي ضدآفتاب در برابر اشعه‌ي UVA از فاكتور حفاظتي (UVA-PF) UVA protection factorاستفاده مي‌شود. به‌دليل عدم وجود يك استاندارد جامع براي تعيين UVA-PF در ايران، تعيين اين فاكتور براي كرم‌هاي ضدآفتاب ايراني در كشور‌هاي خارجي و با پرداخت هزينه‌هاي گزاف صورت مي‌گيرد. براي سنجش UVA-PF به شيوه‌ي درون‌تن دو استاندارد CEN 2006 و FDA 2007 روش تيرگي پايدار پيگمان‌ها (PPD) را پيشنهاد مي‌دهند كه در عين پيروي از اصول مشابه در جزئيات متفاوت هستند. براي سنجش UVA-PF به شيوه‌ي برون‌تن چهار استاندارد CEN 2006، FDA 2007، FDA 2011 و ISO 24443 (روش پيشنهادي از سوي استاندارد (AS/NZS2604:2012 پروتكل‌هايي را ارائه داده‌اند كه در اين ميان دو استاندارد CEN و FDA 2011 از روش طول موج بحراني استفاده مي‌كنند. استاندارد FDA 2007 كسر اصلاح‌شده‌ي Diffey را معرفي مي‌كند. استاندارد ISO 24443 اندازه‌گيري UVA-PF به شيوه‌ي برون‌تن در هماهنگي با PPD را مناسب مي‌داند. در اين تحقيق مروري، مستندات جامعي گرداوري شد و درنهايت با توجه به زيرساخت‌ها و امكانات موجود پروتكل جامعي براي تعيين UVA-PF با همكاري آزمايشگاه مركزي سازمان غذا و داروي ايران تدوين شد.

Sunscreen products are among the most important ways for skin protection against sunburn, early skin aging and skin cancer. Due to existing wide variation of sunscreens, it is necessary to assure their protection ability against the sun damage. Performance assessment of sunscreen products against UVA is expressed by sun UVA protection factor (UVA-PF). Because currently these factors are determined in foreign countries at high cost, developing a comprehensive protocol for UVA-PF determination in Iran would have distinct benefits. The two standards, CEN 2006 and FDA 2007, introduce persistent pigment darkening (PPD) method for UVA-PF in vivo determination, while following the same principles are different in details. For in vitro UVA-PF determination, 4 standards CEN 2006, FDA 2007, FDA 2011 and ISO 24443 provided protocols, which two of them (CEN 2006 and FDA 2011) proposed critical wavelength method. On the other side, FDA 2007 offered modified Diffey method. ISO 24443 approved that and considering in vitro UVA-PF determination correlated with PPD method. In this review, complete documents were collected, and the available facilities and setups, with cooperation of Iran Center for Food and Drug Control Labs, a comprehensive UVA-PF determination protocol for Iranian sunscreen products was developed.