مهار رشد و تكثير سلول‌هاي سرطاني معده توسط جنيستئين از طريق مطالعه p38MAPK

زمينه و هدف: شواهد قابل قبولي از اثربخشي تركيبات مشتق از گياهان دارويي در درمان سرطان ها در دست است اما مكانيسم عمل اين تركيبات چندان مشخص نيست و افزايش سطح آنزيم هاي MAPKs (Mitogenactivatedproteinkinases) در سرطان هاي مختلفي نيز گزارش شده است، هدف از اين مطالعه بررسي اثرات جنيستئين به عنوان ايزوفلاون مهم سويا بر مهار بقا و تكثير سلولي بر روي رده سلولي AGS سرطان معده از طريق سنجش ميزان بيان ژن و پروتئين p38MAPK بود. روش بررسي: ميزان بقاي سلولي با روش MTT در غلظت هاي مختلف صفر، 50، 70 و 90 ميكرومولار جنيستئين و زمان 24 ساعت بر روي رده ي سلولي AGS مورد ارزيابي قرار گرفت. ميزان بيان ژن p-38MAPK با استفاده از تكنيك qRT‑PCR و ميزان پروتئين فرم فسفريله آن (p‑p38MAPK) به روش فلوسيتومتري سنجيده شد. يافته ها: جنيستئين به طور معناداري بقاي سلولي را به صورت وابسته به غلظت و زمان كاهش داد. پس از 24 ساعت تيمار سلول ها با غلظت هاي 50، 70 و 90 ميكرومولار جنستئين، بيان ژن p-38MAPK به ترتيب 83، 56 و 57 درصد و تكثير سلولي به ترتيب 35، 52 و 67 درصد در مقايسه با كنترل كاهش يافت. همچنين كاهش معناداري در ميزان پروتئين p‑p38MAPK در سلول هاي تيمار شده نسبت به گروه كنترل مشاهده گرديد. نتيجه گيري: از آنجا كه جنستئين در غلظت هاي مختلف سبب كاهش بيان p-38MAPK و كاهش تكثير سلول هاي AGS سرطان معده مي شود، شايد بتوان جنيستئين را به عنوان تركيب گياهي مناسبي براي روش هاي درماني تكميلي سرطان معده پيشنهاد نمود.