سينتيك تبلور غيرهمدما ترموپلاستيك پخت شده بر پايه آميزه پلي‌پروپيلن/ لاستيك پلي بوتادي ان در حضور عامل سازگار كننده پلي بوتادي ان اصلاح شده با آكريليك اسيد

سنتيك تبلور غير همدماي مذاب پلي‌پروپيلن (PP) بعنوان فاز پيوسته ترموپلاستيك الاستومرهاي (TPE) بر پايه پلي بوتادي ان/ پلي‌پروپيلن ( TPE1: PBR / PP ) و پلي بوتادي ان/ سازگاركنندهپلي بوتادي ان آكريلاتي / پلي‌پروپيلن ( TPE2: PBR/AcPBR / PP ) و هم‌چنين ترموپلاستيك‌هاي پخت شده ( TPV1 وTPV2) آن‌ها با كمك مدل سينتيكي اوزاوا مورد بررسي قرار گرفت. نتايج حاصل از داده‌هاي DSC و مدل اوزاوا نشان مي‌دهد كه عامل سازگار كننده (AcPBR)، دماي شروع و دماي نهايي بلورينگي تبلور را افزايش داده و پهناي تكامل بلورينگي را كوچكتر مي نمايد. همچنين پخت ديناميكي منجر به انتقال دماهاي ابتدايي و نهايي بلورينگي به دماهاي پايينتر مي شود. دماي تبلور (Tc) و نيمه عمر تبلور‌ (t2.1) همه آميزه ها، با افزايش نرخ سرمايش كاهش مي‌يابد. ثابت سرعت تبلور و توان اوزاوا براي دماهاي مختلف (۱۱۵،۱۱۰، ۱۲۰ و C° ۱۳۰) با روش رگرسيون خطي با استفاده از تحليل اوزاوا به دست آمد؛ توان اوزاوا (m) با افزايش درصد تبديل مذاب به بلور، تغيير مي‌كند. در حاليكه مقدار m براي PP خالص‌، از ( 1.4 در ℃۱۱۰) به (3 در ℃ 1۲۰) تغيير مي‌كند، اين مقادير براي TPE1 از ( ۷/1 در ℃۱۱۰) به (۳/3 در ℃ 1۲۰) و براي TPE2 بالاتر و از ( ۱/1 در ℃۱۱۰) به (۴ در ℃ 1۲۵) تغيير مي كند ‌. مقدار بيشينه ثابت سرعت تبلور KC براي همه آميزه ها، تقريباَ در بلورينگي نسبي ۵۰٪ رخ مي دهد كه بيش‌ترين ثابت‌هاي سرعت تبلور براي TPE2بدست آمد.