گزارش يك مورد استئوبلاستوماي فك تحتاني همراه با تحليل ريشه

مقدمه: استتئوبلاستوما تومور نادر و خوش خيمي است كه حدود 1 درصد از كل تومور هاي استخواني را در برمي گيرد. اين تومور بيشتر در ستون فقرات, ساكروم و استخوان هاي بلند ديده مي شود و شيوع آن در منديبل و آقايان بيشتر است. استئوبلاستوما به دو نوع مهاجم و متعارف تقسيم بندي مي شود كه به طور معمول نئوپلاسم مهاجم بزرگتر از 4 سانتي متر و نوع متعارف كوچكتر از 4 سانتي متر است. گزارش مورد: بيمار مردي20 ساله با شكايت از تورم و حساسيت در سمت چپ خلف منديبل به بخش جراحي فك و صورت دانشكده دندانپزشكي مشهد مراجعه نمود.  در راديوگرافي OPG و CBCT وجود توده راديواپك با حاشيه راديولوسنت در ناحيه دندانهاي مولر اول و دوم منديبل سمت چپ همراه با تحليل ريشه دندان مولر اول مشاهده شد. همچنين بيوپسي اينسژينال تشخيص نهايي استئوبلاستوما را تاييد كرد. با توجه به تشخيص نهايي، درمان جراحي و ريسكشن كيفي با مارژين 5 ميلي متر از استخوان سالم تحت بيهوشي عمومي انجام شد و در فالوآپ دو ساله علائمي از عود و ديگر عوارض جراحي مشاهده نگرديد.   نتيجه گيري: استئوبلاستوما عليرغم نماي راديوگرافي مشابه با ديگر نئوپلاسم هاي استخواني مانند استئوئيد استئوما، سمنتوبلاستوما، اسيفاينگ فيبروما و استئوساركوما از لحاظ هيستوپاتولوژيك و رفتار باليني تفاوت مشخصي دارد. گزارش چنين مواردي از تحليل ريشه در حضور تومور خوش خيم استخواني كه به طور معمول در استئوبلاستوما ديده نمي شود، مي تواند بر دامنه تشخيص هاي احتمالي ما بيافزايد.