پلي مورفيسم هاي ژن موسيني نوع يك سلول T و ارتباط آنها با سطح ايمونوگلوبولين E تام سرمي در بيماران مبتلا به آسم

زمينه: بسياري از مكانيسم هاي ايمونولوژيك و التهابي نقش مهمي در ابتلا به آسم دارند. يكي از اعضاي خانواده ژن رمز گذار دومن ايمنوگلوبوليني و موسيني سلول T،1-TIM در ناحيه 5q31-33 قرار دارد. ناحيه اي كه ارتباط آن با سلول هاي T helpers2) TH2) و بيماري آلرژيك اثبات شده است. بنابراين هدف از انجام اين پژوهش ارتباط پلي مورفيسم هاي ژن 1-TIM با ميزان آمادگي دچار شدن به آسم و سطح ايمونوگلوبين E تام سرمي در بيماران مبتلا به آسم و افراد سالم بود. روش كار: (Polymerase chain reaction–restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP) و(Polyacrylamide gelelectrophoresis, PAGE) به منظور بررسي حضور پلي مورفيسم هاي سكانس هاي ژن 1-TIM در 200 بيمار مبتلا به آسم و 200 فرد سالم استفاده شد. از آزمون كاي دو براي بررسي فراواني ژنوتيپ افراد و رابطه آن با ميزان ايمونوگلوبين E تام سرمي و بيماري آسم استفاده گرديد. 05/0 P معني دار محسوب شد. يافته‌ها: فراواني پلي مورفيسم هاي ژن 1-TIM ميان دو گروه مبتلا به آسم و كنترل متفاوت بود و ارتباط معني داري ميان اين پلي مورفيسم ها و خطر ابتلا به بيماري آسم ديده شد. نتيجه‌ گيري: يافته هاي ما در اين پژوهش نشان داد كه پلي مورفيسم هاي 5529A G و -416G C ,-5529A G ژن1-TIM با بيماري آسم و همچنين اين پلي مورفيسم ها با سطح ايمونوگلوبين E تام سرمي ارتباط معني داري دارند.