آيا همبستگي ژنتيكي بين ژن CACNA1A و فرم معمول ميگرن در شهر اصفهان وجود دارد؟

مقدمه: ميگرن همي‌پلژيك خانوادگي (familial hemiplegic migraine يا FHM)، يك نوع نادر از ميگرن است كه نقش ژن CACNA1A در آن به اثبات رسيده است. در مطالعه‌ي حاضر، 6 جهش شايع ژن CACNA1A بر روي بيماران مبتلا به فرم معمول ميگرن در جمعيت اصفهان بررسي شد. روش‌ها: جمعيت مورد مطالعه شامل 74 بيمار بود كه به دو گروه با سابقه‌ي فاميلي و بدون سابقه‌ي فاميلي ابتلا به ميگرن تقسيم گرديدند. اطلاعاتي نظير فركانس و مدت زمان حملات ميگرني، شدت بيماري و كيفيت زندگي بر اساس پرسشنامه‌ي HIT6 (Headache impact test) و MSQ2 (Migraine-specific quality of life questionnaire) گردآوري شد. نمونه‌هاي DNA بيماران براي تعيين توالي اگزون‌هاي 5، 16، 32 و 36 ژن CACNA1A آماده شد. يافته‌ها: 50 بيمار مبتلا به ميگرن با سابقه‌ي فاميلي و 24 بيمار بدون سابقه‌ي فاميلي بودند. ميانگين ± انحراف معيار تعداد حملات ميگرن در ماه (فركانس) و مدت زمان حملات ميگرني (ميزان سردرد بر حسب ساعت در ماه)، شدت بيماري و كيفيت زندگي در مبتلايات به ميگرن با سابقه‌ي فاميلي به ترتيب 8.11 ± 9.66، 11.49 ± 18.08 ساعت، 7.03 ± 62.84 و 13.5 ± 44.8 و در بيماران بدون سابقه‌ي فاميلي به ترتيب 9.39 ± 9.95، 12.11 ± 18.83 ساعت، 6.55 ± 61.04 و 10.9 ± 38.38 بود. تنها تفاوت معني‌دار در كيفيت زندگي در دو گروه بيماران مشاهده شد (0.047 = P). آناليز تعيين توالي در ژن CACNA1A در 30 بيمار مبتلا به ميگرن با سابقه‌ي فاميلي مثبت نشان داد كه در 9 نفر از بيماران پلي‌مورفيسم (nt 2369 G(\longrightarrow)A) در اگزون 16 وجود داشت. همچنين در تعيين توالي هيچ جهشي مشاهده نگرديد. در اين تحقيق ارتباط معني‌داري بين ميانگين فركانس، مدت زمان حملات ميگرني، شدت بيماري و كيفيت زندگي با پلي‌مورفيسم ديده نشد. نتيجه‌گيري: داده‌هاي اين مقاله حاكي از آن است كه در بين 30 بيمار مبتلا به ميگرن در جمعيت اصفهان، هيچ جهشي مشاهده نشد. به عبارت ديگر ارتباطي بين ژن درگير در FHM و مبتلايان به ميگرن در اصفهان وجود ندارد.