شيمي كئورديناسيون، ويژگي‌هاي طيفي و ساختاري كمپلكس هاي جيوه (2+) با يك ايليد نوين فسفر و تأييد محل اتصال ايليد به فلز با روش هاي محاسباتي

Coordination Chemistry, Spectral, and Structural Characterizations of Mercury (II) Complexes with a New Phosphorus Ylide and Confirmation Ylide Reactive Site Toward Interaction with Metal Atom by Computational Methods

از واكنش 2- برمو- 1- (3- نيترو فنيل) اتان-1- ان با تري پاراتوليل فسفان در حلال استن، ايليد 1- (3-نيترو فنيل) -2- (تري پارا توليل-λ5– فسفان ايليدن) اتان – 1- اون (NTPPY) (1) با راندمان 79% به دست آمد. سپس از واكنش ايليد نامبرده با هاليدهاي جيوه ي (2+) به نسبت 1:1 در حضور حلال متانول خشك، كمپلكس هاي دو هسته اي (X = Cl, Br, I) 2[HgX2(ptolyl)3PCHCOC6H4NO2] تهيه شدند. تركيب­هاي تهيه شده به كمك روش هاي طيف سنجي IR, 1H, 13C, 31P NMR شناسايي شدند، همچنين ايليد (1) با مطالعات كريستالوگرافي و روش ­هاي محاسباتي در سطح نظري /6-31G*))DFT مورد بررسي بيش­تر قرار گرفت.

The reaction of 2-bromo-1-(3-nitrophenyl) ethan-1-one with (tri-p-tolylphosphane) in acetone as solvent was led to effective ylide of 1-(3-nitrophenyl)-2-(tri-p-tolyl- λ5-phosphanylidene) ethan -1- one (NTPPY) (1). Then binuclear complexes of the type [HgX2 (ptolyl)3PCHCOC6H4NO2)] (X = Cl, Br and I), were prepared by the reaction of title ylide with mercury (II) halides in equimolar ratios, using dry methanol as solvent. The final products were characterized by IR, 1H, 13C, 31P NMR spectroscopic methods. The solid-state structure of (1) was established by X-ray crystallography analysis. Computational studies at DFT (B3LYP/6-31G*) level of theory were used to confirm ylide reactive site