بررسي تاثير اتفون بر پارامترهاي اسپرمي و توان باروري آزمايشگاهي در موش سوري نر بالغ

Investigating the Effect of Ethephon on Sperm Parameters and in Vitro Fertilizing Potential in Adult Male Mice

زمينه و اهداف اتفون يكي از مهم ترين سموم ارگانوفسفره است كه بر روي دستگاه توليدمثل اثر سوء داشته و اختلالاتي را در رابطه باكيفيت مايع مني و كاهش قدرت باروري ايجاد مي كند. هدف از اين مطالعه بررسي تاثير اتفون بر پارامترهاي اسپرمي، خصوصيات و توان باروري آزمايشگاهي در موش سوري است. مواد و روش ها در اين مطالعه تجربي، 90 موش نر بالغ به 6 گروه كنترل و آزمايشي تقسيم بندي شدند. گروه هاي آزمايشي اتفون را با دوزهاي پايين، متوسط و بالا و همچنين گروه كنترل مثبت داروي نيوستيگمين برومايد (1/0 ميلي گرم بر كيلوگرم) دريافت كردند. پس از تيمار، حيوانات به روش جابجايي مهره هاي گردني آسان كشي شدند و نمونه هاي اسپرم از دم اپيديديم براي ارزيابي پارامترهاي اسپرمي و لقاح داخل آزمايشگاهي جمع آوري شدند. سطح 05/0p< معني دار در نظر گرفته شد. نتايج كاهش در تحرك و قدرت زنده ماني اسپرم بين گروه هاي آزمايشي نسبت به گروه كنترل ديده شد. بر اين اساس اتفون مي تواند آسيب به DNA و عدم بلوغ هسته اي را به ميزان قابل توجهي افزايش دهد. نتايج لقاح داخل آزمايشگاهي نشان داد اتفون به طور قابل ملاحظه اي باعث كاهش كيفيت جنين و مراحل رشد جنيني در مقايسه با گروه كنترل شد. همچنين درصد جنين هاي متوقف شده در گروه هاي آزمايشي نسبت به گروه كنترل به طور معني داري افزايش يافت (0/05

Background & Objective: Ethephon is one of the most important organophosphorus pesticides that has an adverse effect on the reproductive system and can impair the semen quality and decline the fertility. The aim of this study was to evaluate the effect of ethephon on sperm parameters, characteristics and in vitro fertilizing potential in male mice. Materials & Methods: In this experimental study, 90 adult male mice were divided into 6 control and experimental groups. The experimental groups received ethephon at low, medium and high doses and the positive control group received neostigmine bromide (0.1 mg/kg). After treatment, animals were euthanized by cervical dislocation and sperm samples were collected from cauda epididymis to evaluate sperm parameters and in vitro fertilization. The level of p<0.05 was considered significant. Results: A decrease in sperm motility and viability was observed between the experimental groups compared to the control group. Nonetheless, ethephon can remarkably increase DNA damage and lack of nuclear maturation. In vitro fertilization results showed that ethephon significantly reduced embryonic quality and stages of embryological development compared to the control group. Also, the percentage of arrested embryos in the experimental groups was significantly enhanced compared to the control group (p<0.05). Conclusion: The present results showed that oxidative stress induced by ethephon causes damage to sperm DNA and subsequently decreases the quality of sperm and in vitro fertilizing potential in a dose dependent manner.