عنوان مقاله :
آناليز مولكولي و تبديل ميكوتوكسين دي اكسي نيوالنول به فرم 3 - استيل در 20 رقم گندم دوروم خوزستان از طريق تكنيك PCR و تعيين ژن مقاومت
عنوان به زبان ديگر :
AYT1 Molecular analysis and reduction of mycotoxin deoxynivalenol to 3-acetyl form in 20 durum wheat cultivars of Khuzestan through PCR technique and determination of AYT1 resistance gene
پديد آورندگان :
ﻧﻮري ﻧﯿﺎ، ﺳﻌﯿﺪ , ﺑﺎﻏﺴﺘﺎﻧﯽ، ﻧﺪا
كليدواژه :
بلايت فوزاريومي گندم دوروم , ماركرهاي SSR , ميكوتوكسين دي اكسي نيوالنول , PCR
چكيده فارسي :
اين پژوهش به منظور ارزيابي واكنش 20 توده گندم دوروم بومي خوزستان، موجود در كلكسيون بخش تحقيقات غلات مؤسسه تحقيقات اصلاح و تهيه نهال و بذر نسبت به بيماري بلايت فوزاريومي سنبله طي دو سال زراعي 96-1395 و 98-1397 در شرايط مزرعه در دو منطقهي مختلف، خوزستان، با دو شرايط آب و هوايي، اجرا گرديد. صفات مورد مطالعه شامل خوشههاي آلوده، آلودگي سنبلچه، آلودگي بذر، تراكم خوشه، ارتفاع بوته و عملكرد بيولوژيك بود كه به منظور اندازه گيري و تعيين فواصل ژنتيكي و نيز الگو پذيري تنوع در اجزاء مقاومت به فوزاريوم سنبله گندم، از روش تجزيه خوشهاي استفاده شد. ارزيابي تودههاي آزمايشي با استفاده از روش اسپورپاشي در مزرعه نشان داد كه بيشتر تودههاي مورد بررسي، از نظر ميانگين شاخص بيماري از مقاومت مطلوبي در برابر بيماري برخوردار هستند. به نظر ميرسد كه علت مقاومت اساس ژنتيكي داشته و به وجود مقاومت نوع I در آنها مربوط ميشود. از بيست رقم گندم دوروم مورد بررسي ميتوان به عنوان والدهاي مقاوم به بيماري در تلاقيهاي مربوط به برنامههاي اصلاح گندم استفاده نمود، نتايج نشان داد، كه ژن AYT1 در ارقام گندم مورد بررسي به عنوان ژن مقاوم، بيان ميشود همچنين با استفاده و معرفي تكنيك PCRو استفاده از نشانگرهاي ملكولي SSR در اين تحقيق به منظور تكثير يك نسخه منفرد يا نسخههاي كمي از يك قطعه DNA با توالي خاص به تعداد هزار يا ميليونها نسخه، جهت دستيابي به ماهيت ژنتيكي ارقام ميتوان اين روش را به عنوان روش مطلوب جهت ثكثير ژنهاي مقاوم در اين پژوهش معرفي نمود.
چكيده لاتين :
This study was conducted to evaluate the response of 20 durum wheat cultivars native to Khuzestan, available in the collection of the grain research department of the Seed and Plant Breeding Research Institute, to Fusarium blight during the two cropping years 2016-2017 and 2018-2019 in field conditions in two regions. Different, Khuzestan, with two climatic conditions, was implemented. The studied traits included infected clusters, spikelet infestation, seed infestation, cluster density, plant height and biological yield. Cluster analysis was used to measure and determine genetic distances and pattern diversity in wheat Fusarium resistance components of wheat. Evaluation of experimental masses using sporulation method in the field showed that most of the studied masses have a good resistance to the disease in terms of the mean disease index. The cause of resistance seems to have a genetic basis and is related to the presence of type I resistance in them. Twenty durum wheat cultivars can be used as disease-resistant parents in crosses related to wheat breeding programs. The results showed that AYT1 gene is expressed as resistant gene in wheat cultivars. Using PCR technique and SSR molecular markers in this study in order to amplify a single copy or small copies of a DNA fragment with a specific sequence of thousands or millions of copies, to achieve the genetic nature of cultivars, this method can be used as a method. Introduced for the multiplication of resistant genes in this study.
عنوان نشريه :
زراعت و اصلاح نباتات ايران