عنوان مقاله :
توليد و مشخصه يابي ماده موثره نانو داروي تاليدوميد به روش سنتز نامتقارن
عنوان به زبان ديگر :
Fabrication and characterization of the active ingredient of nano drug thalidomide by asymmetric synthesis method
پديد آورندگان :
سواعدي، اخلاص دانشگاه صنعتي اراك - گروه فيزيك، اراك، ايران , گودرزي، مجتبي دانشگاه صنعتي اراك - گروه فيزيك، اراك، ايران , هدايتي، كامبيز دانشگاه صنعتي اراك - گروه فيزيك، اراك، ايران
كليدواژه :
نانو دارو , سنتز نامتقارن , تاليدوميد , ماده موثر
چكيده فارسي :
در اين پژوهش، ماده موثره ي نانو داروي تاليدوميد با استفاده از روش سنتز نامتقارن توليد شد. سنتز نامتقارن يكي از روشهاي متداول در زمينه سنتز نانوداروها است. ماده موثرهي نانو داروي تاليدوميد توليد شده با آناليزهاي متفاوت مورد بررسي قرار گرفت. براي اثبات سنتز نانو داروي توليد شده ابتدا از آناليز طيف سنجي پراكندگي پرتوي ايكس (EDX) استفاده شد. سپس، با استفاده از طيف رزونانس مغناطيس هسته اي هيدروژن (HNMR) و طيف سنج تبديل فوريه فرو سرخ (FTIR) سنتز نانو داروي تاليدوميد مورد مطالعه قرار گرفت. در مرحله بعدي، براي بررسي ساختار نانومتري داروي سنتز شده از ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) استفاده شد. با استفاده از ميكروسكوپ الكتروني عبوري ابعاد نانومتري داروي سنتز شده تاييد شد. در نهايت، براي بررسي بهبود نانو داروي سنتز شده با داروي عادي زمان آزاد سازي دارو در شرايط معده انسان مورد بررسي قرار گرفت. ميزان آزاد سازي داروي تاليدوميد بر حسب زمان با استفاده از طيف سنج جذب مرئي- فرابنفش (UV-Vis) بررسي شد.
چكيده لاتين :
In this study, the active ingredient of nano drug thalidomide was produced using asymmetric synthesis method. Asymmetric synthesis is one of the common methods in the field of nano drug synthesis. The active ingredient of thalidomide nano drug produced was investigated via different analyzes. To prove the synthesis of the produced nano drug, first Energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX) analysis was used. Then, the synthesis of nano drug thalidomide was studied using hydrogen nucleus magnetic resonance spectroscopy (HNMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). In the next step, a transmission electron microscope (TEM) was used to examine the nanometer structure of the synthesized drug. The nanometer dimensions of the synthesized drug were confirmed using the transmission electron microscope. Finally, in order to evaluate the improvement of the synthesized nano drug with normal drug, the release time of the drug in human stomach conditions was investigated and the release rate of thalidomide over time was evaluated using ultraviolet-visible absorption spectrometer (UV-Vis).
