همراهي چندشكلي ژن ERCC5 (rs1047768 ) با استعداد ابتلا به سرطان پستان در شمال‌غرب ايران

مقدمه: ترميم برش نوكلئوتيدي (NER) يك مكانيسم كليدي ترميم DNA است و ژن ERCC5 يكي از اجزاي كليدي اين مسير، يك اندونوكلئاز ويژه با ساختار 1168 آمينواسيدي را كد مي‌كند. در اين مطالعه همراهي چندشكلي rs1047768 T C ژن ERCC5 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در زنان شمال غرب ايران مورد بررسي قرار گرفت.روش‌ها: در اين مطالعه مورد شاهدي، همراهي چندشكلي rs1047768 T C ژن ERCC5 با استعداد ابتلا به سرطان پستان در جامعه آماري متشكل از 100 زن بيمار و 100 فرد سالم با تكنيك Tetra ARMS PCR مورد بررسي قرار گرفت. تجزيه و تحليل داده‌هاي حاصل با استفاده از برنامه‌ي آماري آنلاين javastat و نرم‌افزار SPSS نسخه‌ي 26 انجام ‌شد.نتايج: فراواني ژنوتيپ‌هاي CC ، TC و TT در بيماران به ترتيب 26.43، 44.83 و 28.73 درصد و فراواني آن‌ها در افراد سالم به ترتيب 24.44، 15.55 و 60 درصد بود. تجزيه‌هاي آماري نشان دهنده همراهي معني‌دار ژنوتيپ‌هاي TT (0.001 =P value) (0.503 0.144=, CI 95% 0.269=OR) و TC با سرطان پستان (0.001 =P value) (8.967 2.169=, CI 95% 4.411/0=OR) بود. فراواني آلل‌هاي C و T در بيماران به ترتيب 48.85 و 51.14 درصد بود. در جمعيت كنترل فراواني آلل‌هاي C و T به ترتيب 32.22 و 67.77 درصد بود. نتايج حاصل نشان دهنده همراهي فراواني دو آلل T (0.001 =P value) و C (0.001 =P value) با ريسك ابتلا به سرطان پستان بود. همراهي ويژگي‌هاي پاتولوژيكي افراد بيمار با توزيع ژنوتيپي اين SNP معناداري نبود.بحث: براساس نتايج اين چندشكلي مي‌تواند باعث افزايش ريسك ابتلا به سرطان پستان در شمال غرب ايران شود.