اثر روتنون و رسوراترول بر آپوپتوز و استرس اكسيداتيو در رت‌هاي اواركتومي‌شده

زمينه قرار گرفتن در معرض نوروتوكسين‌ها به افزايش ابتلا به بيماري‌هاي تحليل‌برنده عصبي منجر مي‌شود. در شروع و پيشرفت اختلالات، استرس اكسيداتيو و آپوپتوز نقش محوري دارند و كاهش استروژن، استرس اكسيداتيو و آپوپتوز ناشي از بيماري‌هاي تحليل‌برنده عصبي را در افراد منوپوز تشديد مي‌كند. بنابراين استفاده از رسوراترول با خواص آنتي‌اكسيداني و محافظتي كه مسيرهاي پيام‌رساني مشترك با استروژن دارد مي‌تواند رويكرد درماني مفيدي در جلوگيري از پيشرفت استرس اكسيداتيو و آپوپتوز باشد. هدف پژوهش حاضر اثر حفاظتي رسوراترول بر تغيير فاكتورهاي آنتي‌اكسيداني و آپوپتوزي‌ ناشي از روتنون را در هيپوكامپ رت‌هاي اواركتومي بررسي كرده است. روش‌ها در اين مطالعه 30 سر موش صحرايي ماده به 5 گروه 6 تايي بدين ترتيب روتنون (5 ميلي‌گرم)، اواركتومي، اواركتومي+روتنون، اواركتومي+رسوراترول (40 ميلي‌گرم بر كيلوگرم) و اواركتومي+روتنون+رسوراترول تقسيم شدند. روتنون و رسوراترول به‌ترتيب به‌صورت داخل صفاقي و خوراكي 21روز تجويز شدند. در پايان، فعاليت آنزيم سوپراكسيدديسموتاز، مقدار مالون‌دي‌آلدهيد و بيان ژن‌هاي BAX و Bcl2 در هيپوكامپ اندازه‌گيري شد.يافته‌ها فعاليت آنزيم و بيان ژن BCL2 در گروه‌هاي دريافت‌كننده روتنون و اواركتومي به‌طور معني‌داري كاهش يافت، در‌حالي‌كه بيان ژن BAX و سطح MDA به‌طور قابل‌توجهي افزايش پيدا كرد. رسوراترول به‌طور معني‌داري فعاليت آنزيم (57/9±1/94 واحد بر ميلي‌گرم پروتئين) و بيان BCL2 (0/78±0/05) را در گروه اواركتومي+ روتنون + رسوراترول افزايش داد (P 0/001). همچنين، رسوراترول به‌طور معني‌داري بيان BAX (4/5±0/11) و سطح MDA (1/91±22/35ميكرومول بر گرم) را در اين گروه كاهش داد (P≤0/001)‌.نتيجه‌گيري رسوراترول اثرات همزمان كاهش استروژن و مصرف روتنون بر تغييرات بيان ژن‌هاي آپوپتوز و عوامل استرس اكسيداتيو را اصلاح كرده و به سطح نرمال بازگرداند.