مطالعه اثر3 و4 متيلن‌دي‌اكسي‌مت‌آمفتامين(اكستازي) روي پارامترهاي اوره، كراتينين، پروتيين تام وآلبومين در سرم سگ

Study of the effect of 3, 4 methylenedioxymeth amphetamine (MDMA, Ecstasy) on the serumic levels of urea, creatinine, total protein and albumin in the dog

به‌منظور ارزيابي اثرات داروي اكستازي بر عملكرد كليه، 5 قلاده سگ نر 4-5/3 ساله نژاد مخلوط انتخاب شد. قبل از تجويز دارو نمونه خون و ادرار اخذ و به‌عنوان زمان صفر يا شاهد ثبت گرديد. سپس به هر كدام از سگ‌ها قرص اكستازي با دوز mg/kg 150 و به‌صورت تك دوز خورانده شد و در مراحل زماني 30 دقيقه، 1، 2، 4، 8، 24 و 48 ساعت، 7 و20 روز خونگيري از وريد سفاليك به‌عمل آمد و نمونه سرم جدا شد. همزمان آزمايش ادرار توسط نوار ادراري انجام شد. مقادير سرمي فاكتورهاي اوره، كراتينين، پروتئين تام و آلبومين به‌روش رنگ سنجي و با استفاده از دستگاه اسپكتروفتومتر (Biowave مدل S2100 ساخت كشور انگلستان) و كيت‌هاي تشخيصي (زيست شيمي- ايران) اندازه‌گيري گرديد. نتايج حاصله از اين مطالعه، افزايش ‌آماري معني‌داري (05/0p<) را در مقادير سرمي اوره، كراتينين، پروتئين تام و آلبومين و وزن مخصوص ادرار گروه تيمار در مقايسه با زمان صفر تا 8 ساعت بعد از تجويز دارو نشان داد، كه مي‌تواند ناشي از تأثير دارو در ميزان آب بدن و ايجاد دهيدراتاسيون باشد. اين در حالي‌ است كه، بعد از آن كاهش معني‌داري در مقادير سرمي پروتئين تام و آلبومين وهمچنين افزايش معني‌داري در مقادير سرمي اوره و كراتينين و ظهور پروتئين و آلبومين در ادرار مشاهده گرديد كه مي‌تواند ناشي از تاثير دارو و يا متابوليت آن در كليه ‌باشد. بنابراين حتي يك بار مصرف دارو مي‌تواند در عملكرد طبيعي كليه و هومئوستاز بدن تاثير سوئي داشته ‌باشد.

In order to evaluate the effects of Ecstasy on the kidney function, five 3.5-4 years old male mixed breed dogs were selected. Blood and urine samples were collected and recorded as time zero or control samples before drug administration. Then each dog was given Ecstasy tablets orally at a single dose of 150 mg/kg and blood samples were collected from the cephalic vein at time intervals of 30 minutes, 1, 2, 4, 8, 24 and 48 hours and 7 and 20 days following drug administration and their sera separated. Concurrent urine samples were examined by urine strip. Serumic levels of urea, creatinine, total protein and albumin were measured by colorimetric method using spectrophotometer and commercial diagnostic kits. The results of this study demonstrated significant increase (p<0.05) in serumic levels of urea, creatine, total protein, albumin and urine specific gravity up to 8 hours following drug administration that could be due to the effect of drug on body water and creation of dehydration whereas alter this time significant decrease in serumic levels of total protein and albumin and also significant increase of serumic levels of urea and creatinine was observed alongside proteinuria and albuminuria due to the effect of drug or its metabolite on the kidney. Therefore even a single consumption of the drug could have deleterious effects on normal kidney function and homeostasis.