اثرات دوگانه مرفين بر روي فعاليت‌هاي صرعي خود بخودي در برش‌هاي هيپوكامپ مغز موش

اثرات دوگانه مرفين بر روي فعاليت‌هاي صرعي خود بخودي در برش‌هاي هيپوكامپ مغز موش

زمينه و هدف: اپيوييدها اثرات پيچيده‌اي بر فعاليت تشنجي دارند. آن‌ها بسته به شرايط آزمايش داراي اثرات ضدتشنج و تشنج‌زا مي‌باشند. هدف از مطالعه‌ي ما بررسي اثرات دوز‌هاي مختلف مرفين و نالوكسان بر فعاليت تشنجي خود بخودي در برش‌هاي هيپوكامپ مغز موش بود. روش‌ بررسي: فعاليت تشنجي خودبخودي در برش‌هاي هيپوكامپ مغز موش به‌وسيله‌ي پرفيوژن مداوم مايع مغزي نخاعي مصنوعي با منيزيم كم، القا گرديد. ثبت خارج سلولي از لايه سلول‌هاي هرمي ناحيه‌ي CA1 هيپوكامپ به‌عمل آمد. تا اثرات دارو‌ها بر دامنه، مدت زمان و شمار حوادث ايكتال و همچنين شمار اسپايك‌ها‌ي بين ايكتال بررسي گردد. يافته‌ها: كاربرد مرفين اثري دوگانه بر حوادث شبه تشنجي خودبخودي داشت. مرفين در غلظت كم (10ميكرومول) فعاليت تشنجي را كاهش داد و در غلظت‌هاي بالاتر (30 و100 ميكرومول) اين فعاليت تشنجي را به صورت وابسته به دوز افزايش داد. نالوكسان به‌عنوان آنتاگونيست غيرانتخابي اپيوييدها عمل تشنج‌زاي مرفين را مهار كرد. نتيجه‌گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه اثرات مرفين بر تشنج، وابسته به دوز مي‌باشد. به‌طوري كه دوز پايين مرفين اثر ضد تشنج و دوز بالاي آن تشنج‌زا مي‌باشد.

Background and Objective: Opiates have complex effects on seizure activity. They have both anti- and proconvulsive effects depending on experimental conditions. The aim of this study was to determine the effects of different doses of morphine and naloxon on spontaneous seizure activity in mouse brain hippocampal slices. Materials and Methods: Spontaneous epileptic activity in the brain hippocampal slices of mouse was induced by continuous perfusion of low magnesium artificial cerebrospinal fluid (low -Mg2+ ACSF). Extra cellular recordings were performed in the hippocampal CA1 pyramidal cell layer to account for the effects of the drugs on amplitude, duration and number of the ictal events as well as number of interictal spikes. Results: Application of morphine had a biphasic effect on the recorded spontaneous seizure-like events. In a low concentration (10 µM), morphine decreased seizure activity. Higher morphine concentrations (30 & 100 µM) enhanced seizure activity in an apparent dose-dependent manner. Naloxone, a nonselective opiate antagonist, blocked the proconvulsant action of morphine. Conclusion: The results of this study showed that the effect of morphine on seizure in mouse is dose dependent. In other words, low systemic doses of morphine have anticonvulsant effects while high doses are proconvulsant.