بررسي ملكولي بيماري‌هاي پريوني

Molecular aspects of prion diseases

بيماريهاي پرايوني گروهي از بيماري هاي كشنده اند كه طي آن سيستم عصبي تحليل ميرود و ظاهر مغز به حالت حفره دار در مي آيد و در آخر منجر به مرگ بيمار ميشوند. تا مدتها عامل اين بيماري نا معلوم بود اما امروزه مشخص شده كه تنها يك پروتيين و بدون حضور اسيد نوكلييك عامل بيماري است. اين پروتيين عفوني را پرايون مي نامند. ژن كد كننده اين پروتيين PRNP است كه 762 جفت باز طول دارد و داراي 254 اسيد امينه است و روي كروموزوم 2 واقع شده است. اين بيماري حيوانات و انسان را گرفتار ميكند و در انسان به سه فرم تك گير? اكتسابي و فاميلي بروز ميكند كه فرم تك گير ان از همه شايع تر است. برخي از موارد آن مانند vCJD قابل انتقال از حيوان به انسان است. در اين مقاله به معرفي اين پروتيين عفوني و دسته بندي اين بيماري ها ميپردازيم.