رديابي گونه‌هاي آسپرژيلوس در نمونه‌هاي تنفسي(برونكوآلويولار لاواژ) به روش كشت، اسمير مستقيم و نِستِد پي سي آر

Detecting The Aspergillus Spp. In(BAL) Fluid Samples By Nested PCR, Culture And Direct Smear

زمينه و هدف: گونه‌هاي آسپرژيلوس از شايعترين پاتوژنهاي قارچي مجاري هوايي به شمار مي‌روند .اين قارچها در بيماران داراي نقص ايمني بصورت مهاجم عمل نموده و باتوجه به روند رو به افزايش تعداد اين بيماران و همچنين در بيماران داوطلب پيوند اعضا كه با سركوب شديد سيستم ايمني مواجه‌اند از اهميت خاصي برخوردارند. ازاين رو اهميت عفونت هاي قارچي و بخصوص آسپرژيلوسي بسيار افزايش يافته و به تبع آن روشهاي شناسايي دقيق و سريع اين قارچها نيز از اهميت بسياري برخوردار شده است. روش بررسي: روشهاي معمول شناسايي قارچها از جمله اسمير مستقيم، كشت و نمونه‌هاي پاتولوژيك آنچنان كه بايد يا سريع نيستند و يا از حساسيت لازم برخوردار نميباشند. روشهاي ايمونولوژيك مانند روشهاي رديابي آنتي بادي و آنتي ژن نيز اگرچه سريع هستند ولي فاقد ويژگي و دقت لازمه‌اند. روشهاي مولوكولار از جمله PCR امروزه بشكل بسيار وسيعي به كمك ما آمده‌اند. دراين تحقيق از سه روش اسمير مستقيم، كشت قارچي و نستد PCR براي شناسايي قارچ كپكي آسپرژيلوس در نمونه‌هاي تنفسي استفاده شده است. يافته‌ها: پس از انجام تستها تعداد موارد آسپرژيلوس رديابي شده توسط پي سي آر در مقايسه با دو روش ديگر بسيار بيشتر بود و در رتبه بعد كشت قارچ موارد بيشتري را نسبت به اسمير مستقيم مورد شناسايي قرار داد. نتيجه گيري: پس از انجام تستها تعداد موارد آسپرژيلوس در نمونه هاي تنفسي توسط PCR در مقايسه با دو روش ديگر بسيار بيشتر بوده و در رتبه بعد كشت قارچ موارد بيشتري را نسبت به اسمير مستقيم نشان داده است.

Background and Aim: Aspergillosis are the most prevalent cause of the respiratory infections. These fungi show invasive aspergillosis(IA) in immunocompromised patients. The number of immunocompromised patients are increasing due to immunodisorder illnesses, grafts and immunosuppressor drugs, so, rapid identification methods are very important. The aim of this study was to detect the Aspergillus spp. In fluid samples by nested PCR, and compare with culture and direct smear. Materials and Methods: Conventional detection methods such as culture and direct smear are unsensitive and time consuming. Some methods such as immunodetecting methods have high false positive and are unreliable. Nowadays, molecular methos and PCR are very helpful. These methods are both sensitive and reliable and very rapid. In this study, we used Nested PCR, culture and direct smear to detect Aspergillus spp in BAL fluid samples. Results: This research is a descriptive-comparative study and has been done for rapid identification of fungi related to Aspergillosis such as culture, direct smear and nested- PCR. Findings of this study show that positive results by nested-PCR were more effective and sensitive than culture and direct smear. Conclusions: We found that positive results by PCR were more effective and sensitive than two other methods. Key words: Aspergillus Spp, Direct Smear, Nested PCR, Fungal Culture